Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества регуляторов роста растений
|
калий; 2- (1н-индол-3-ил)ацетат |
|
potassium;2-(1H-indol-3-yl)acetate |
|
2338-19-4 |
Синонимы |
3-индолилуксусная кислота калиевой соли, соль калия 3-индолуксусной кислоты, 1Н-индол-3-уксусная кислота, калий 1Н-индол-3-илацетат, калий 1Н-индол-3-ацетат, калий 3-индолеацетат |
По английски |
Potassium 1H-indol-3-ylacetate |
Эмпирическая формула |
C10H8KNO2 |
|
Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений |
|
Ауксины, Природные ауксины, Фитогормоны их аналоги и ингибиторы |
Препаративная форма | |
|
|
|
|
|
|
|
Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание |
Нажмите на фотографию для увеличения
3-индолилуксусная кислота калиевой соли – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений), предназначенных для стимуляции корнеобразования, улучшения приживаемости, активизации ростовых процессов[1].
3-индолилуксусная кислота калиевой соли – гетероциклическое соединение с одним атомом азота в цикле, калиевая соль гетереауксина (=индолуксусной кислоты (ИУК), = 1Н-индолил-3-этановой кислоты). Рекомендуется к применению как более устойчивое при хранении и лучше растворимое в воде вещество, чем гетероауксин (1Н-индолил-3-этановой кислоты)[3].
3-индолилуксусная кислота калиевой соли – по физиологической активности и действию на растения аналогичен 1Н-индолил-3-этановой кислоты[3]. Как и все природные ауксины, данное вещество инициирует растяжение растительных клеток в результате интенсификации транспорта протонов из цитоплазмы в клеточную стенку. Одновременно оно активируют биосинтез РНК и белка[2].
3-индолилуксусная кислота калиевой соли – в сфере защиты растений применяется в качестве действующего вещества регуляторов роста растений, предназначенных для стимуляции корнеобразования и улучшения приживаемости различного посадочного материала. В частности, в России разрешен к применению препарат "Гетероауксин+, ВРП"[1].
3-индолилуксусная кислота калиевой соли – в рекомендуемой норме применения не представляет токсической опасности для человека, млекопитающих, пчел[1].
3-индолилуксусная кислоту калиевой соли получают путем эмульгирования исходных компонентов: индола, хлоруксусной кислоты, едкого калия, воды. Полученную смесь нагревают, выдерживают, снижая давление до атмосферного, используя сепараторы. Реакционную смесь концентрируют, кристаллизируют, отфильтровывают, готовый продукт сушат[4].
Составитель: Григоровская П.И.
Страница внесена: 09.06.22 16:33
Последнее обновление: 07.09.24 18:00
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
Комов В.П. Биохимия: учебник для вузов/ В.П. Комов, В.Н.Шведова. – Москва: Дрофа, 2004 – 638 стр.
Мельников Н.Н., Баскаков Ю.А. Химия гербицидов и регуляторов роста растений, Москва – Госхимиздат,1962 – 724 стр.
Патент RU 93016365A Способ получения калиевой соли индолил-3-уксусной кислоты. Автор: Грязнов А.П. Публикация: 1996.05.10 Подача: 1993.03.31
ChemSrc.com
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle