Действие на растения

2-(1,3-диоксоланил-2) фурана – положительно влияет на рост и развития растений как на ранних стадиях онтогенеза, так и во время созревания^[3].

При исследовании влияния на посевные качества семян подсолнечника при обработке их перед посевом установлено:

• на ранних стадиях онтогенеза у 7-дневных проростков увеличивается длина подсемядольного колена и длина корней;
• повышается высота растений в фазе полного созревания^[3].

Вегетирующие растения реагируют на обработку 2-(1,3-диоксоланил-2) фурана:

• повышением высоты в фазе полного созревания;
• увеличением массы соцветий;
• увеличивается фотосинтетический потенциал, чистая продуктивность фотосинтеза, накопление пластичных веществ в соцветиях подсолнечника^[3].

Как при обработке семян, так и при обработке вегетирующих растений отмечается уменьшение лузжистости семян подсолнечника с одновременным увеличением маслянистости и увеличение массы^[3].

Подобные реакции отмечены при использовании 2-(1,3-диоксоланил-2) фурана на других культурных растениях, в том числе: на пшенице озимой, рисе, сахарной свекле, моркови, сладком переце, томате, персике, абрикосе, сливе, груше, черешне^[1].

Применение

2-(1,3-диоксоланил-2) фурана в сфере защиты растений применяется в качестве действующего вещества регуляторов роста растений, предназначенных для предпосевной обработки семян и опрыскивания растений в период вегетации с целью повышения их устойчивости к неблагоприятным факторам и увеличения качественных и количественных показателей урожайности^[3][1].

В частности, на территории России рекомендован к применению регулятор роста растений Фуролан, Ж^[1].

Токсикологические свойства и характеристики

2-(1,3-диоксоланил-2) фурана – относят к малоопасным для человека, млекопитающих и пчел веществам. Высокая эффективность препарата и применение его в микродозах снижают возможные риски до абсолютного минимума^[3][1].

Класс опасности

• для человека – 3;
• для пчел – от 3^[1].

Получение

2-(1,3-диоксоланил-2) фурана синтезируют различными способами. В частности, путем реакции взаимодействия фурфурола с этиленгликолем в бензоле с применением в качестве катализатора кислот с рКа 2–3^[2].