Пестициды, статья из раздела: Действующие вещества родентицидов
|
2-[2-(4-этилфенил)-2-фенилацетил]инден-1,3-дион; 2-(2,2-дифенилацетил)инден-1,3-дион |
|
2-[2-(4-ethylphenyl)-2-phenylacetyl]indene-1,3-dione; 2-(2,2-diphenylacetyl)indene-1,3-dione |
|
110882-80-9, 82-66-6 |
Синонимы |
Трифенацин, смесь производных индан-1, 3-дионов |
По английски |
Trifenacin |
Эмпирическая формула |
C23H16О3 |
|
Родентициды сельскохозяйственные, Действующие вещества родентицидов |
|
|
Препаративная форма |
0,02% Брикеты, 0,2% Гель, 0,015% Гранулы, 0,015% Зерновая приманка |
|
|
|
|
|
|
|
|
Нажмите на фотографию для увеличения
Трифенацин – действующее вещество пестицидов (родентицидов), смесь антикоагулянтов крови, применяется в практике санитарной дезинсекции для борьбы с грызунами[4].
Смесь дифенацина (не менее 70%), этилфенацина и диэтилфенацина.
Трифенацин представляет собой вязкую массу красно-бурого цвета. При температуре менее -10°С без расслоения застывает в твердую массу[7].
Дифенацин – твердое вещество светло-желтого цвета. В воде практически нерастворим, достаточно хорошо растворим в органических растворителях, в щелочах растворим с образованием солей. В течение 14 дней стабилен при pH 6–9, при pH 4 гидролизуется. На солнечном свету в воде быстро разлагается[4].
молекулярная масса – 340;
Действие трифенацина схоже с другими антикоагулянтами: оказывая на кровь противосвертывающее действие, изменяет проницаемость стенок кровеносных сосудов, вследствие чего развивается кровоточивость, которая приводит к гибели животных.
Вещество высокотоксично для грызунов: при однократном введении в желудок ЛД50 домовых мышей – 250 мг/кг, черных крыс – 7,1 мг/кг, серых крыс – 3,1 мг/кг.
Резистентность. Согласно литературным источникамотравленные приманки на основе трифенацина вызывают на 3–18 сутки 80% гибель домовых мышей и 100% гибель серых крыс (при альтернативном кормлении).
При проведении дератизации в некоторых хозяйствах была отмечена резистентность к дифенацину, одному из состовляющих трифенацина, у примерно 40% серых крыс. Производственные испытания комплексных препаратов (в т.ч. на основе трифенацина) показали, что их эффективность колебалась в пределах от 81 до 97%, тогда как эффективность применения одного дифенацина не превышала 50%[3].
Пестициды, содержащие
Трифенацин
Гельцин, гель | ||
Этилфенацин-паста 2, Гель |
Зерноцин-блок, Б | ||
Зерноцин-У, Г | ||
Зерноцин-У, Зерновая приманка |
Гельцин-Агро, Гель |
В сельском хозяйстве. Трифенацин рекомендуется для борьбы с грызунами (полевка водяная, полевка обыкновенная, полевка общественная, полевка восточно-европейская) на всех культурах открытого грунта, включая плодовые культуры, многолетние травы, озимые, зерновые, а также на прилегающих территориях и в помещениях различного назначения (домовая мышь, серая крыса)[2].
Для бытовой и медицинской дератизации. Приманки, приготовленные на основе препарата, включающего трифенацин, можно применять в незастроенных и застроенных объектах населенных пунктов, включая пищевые и промышленные строения, лечебные и детские (в отсутствие детей) учреждения[6].
Трифенацин, обладая очень высокой кумулятивной активностью (Ккум.<1), опасен при систематическом поступлении в организм. Попадая на слизистую оболочку глаз и кожу оказывает слабое местно-раздражающее действие, характеризуется опасностью резорбции через кожу, имеет выраженные кожно-резорбтивные свойства. Малоопасен при ингаляции[5].
Симптомы отравления. При попадании препарата на основе трифенацина в организм человека возможно отравление, симптомами которого являются: головная боль, общая слабость, тошнота, рвота. Возможно появление кровоточивости десен и кровотечений. Во время работы необходимо избегать попадания препарата на основе трифенацина в глаза и на кожу.
Классы опасности. Зарегистрированные препараты относятся ко 2 классу опасности для человека[2].
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].
Смесь производных индан-1,3-диона (трифенацин) получают при взаимодействии цианистого бензила и этилацетата (среда – этилат натрия, температура – 45°C). Полученный фенилацетон осушают и при 35–40°C хлорируют сульфурилхлоридом.
Образовавшийся 1-хлор-фенилацетон вступает в реакцию со смесью алкилбензолов. Компоненты бензол: толуол: этилбензол: изопропилбензол взяты в соотношении, мас. %: 1: 1,2: 1,4: 1,6.
При 90–95°C происходит конденсация смеси полученных кетонов с диметилфталатом[6].
Составитель: Галлямова О.В.
Страница внесена: 10.12.14 15:50
Последнее обновление: 24.12.22 17:07
Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>
Кадиров А.Ф., Зацепин В.Г. Некоторые вопросы о резистентности крыс к антикоагулянтам первого поколения. Журнал «РЭТ-инфо» №2, 2007.
Определение остаточных количеств трифенацина (по дифенацину) в воде методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2405-08
Рыльников В.А., Заева Г.Н. и др. О перерегистрации средства этилфенацин-паста-2. Журнал «РЭТ-инфо», №4, 1999.
Рыльников В.А.; Поляков И.Т.; Новикова А.Е.; Ягодовский В.В.; Байгушева Г.А.; Березовский О.И.; Мосин И.П. Родентицидное средство. Патент РФ № 2144766, опубликован 27.01.2000
http://dezcentr.com.ua
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle