Трифенацин

Синонимы

-

По английски

Trifenacin

Химическая формула

C23H16О3

Группа на сайте

Родентициды сельскохозяйственные, Действующие вещества родентицидов

Химический класс

Антикоагулянты крови

Препаративная форма

0,2% Гель


Способ проникновения

Кишечный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, родентицид, ратицид

Способы применения


Номер CAS

110882-80-9


Трифенацин – действующее вещество родентицидов, смесь антикоагулянтов крови, применяется в практике санитарной дезинсекции для борьбы с грызунами.

Физические и химические свойства

Смесь дифенацина (не менее 70%), этилфенацина и диэтилфенацина.

Трифенацин представляет собой вязкую массу красно-бурого цвета. При температуре менее -10 °С без расслоения застывает в твердую массу.[6]

Свойства дифенацина

Дифенацин – твердое вещество светло-желтого цвета. В воде практически нерастворим, достаточно хорошо растворим в органических растворителях, в щелочах растворим с образованием солей. В течение 14 дней стабилен при pH 6 – 9, при pH 4 гидролизуется. На солнечном свету в воде быстро разлагается.[3]

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 340;
  • Температура плавления 145-147 °С;
  • Давление паров (25 °C) 1.37·10-05 МПа;
  • Растворимость в воде (20 °C) 0,3 мг/л;
  • Удельная плотность 1,28 г/мл.[7].

Действие на вредные организмы

Действие трифенацина схоже с другими антикоагулянтами: оказывая на кровь противосвертывающее действие, изме­няет проницаемость стенок кровеносных сосудов, вследствие чего развивается кровото­чивость, которая приводит к гибели животных.

Вещество высокотоксично для грызунов: при однократном введении в желудок ЛД50 домовых мышей – 250 мг/кг, черных крыс – 7,1 мг/кг, серых крыс – 3,1 мг/кг.

Резистентность. Согласно литературным источникамотравленные приманки на основе трифенацина вызывают на 3-18 сутки 80% гибель домовых мышей и 100% гибель серых крыс (при альтернативном кормлении).

При проведении дератизации в некоторых хозяйствах была отмечена резистентность к дифенацину, одному из состовляющих трифенацина, у примерно 40% серых крыс. Производственные испытания комплексных препаратов (в т.ч. на основе трифенацина) показали, что их эффективность колебалась в пределах от 81 до 97%, тогда как эффективность применения одного дифенацина не превышала 50%.[2]

Пестициды, содержащие
Трифенацин

для сельского хозяйства:

Гельцин-Агро, Гель

для медицинского, санитарного
и бытового применения (концентрат):

Гельцин, гель
Этилфенацин-паста 2, Гель

для медицинского, санитарного
и бытового применения (приманка):

Зерноцин-блок, Б
Зерноцин-У, Г
Зерноцин-У, Зерновая приманка

Применение

В сельском хозяйстве. Трифенацин рекомендуется для борьбы с грызунами (полевки водяная, обыкновенная, общественная, восточно-европейская) на всех культурах открытого грунта, включая плодовые культуры, многолетние травы, озимые, зерновые, а также на прилегающих территориях и в помещениях различного назначения (домовая мышь, серая крыса).[1]

Для бытовой и медицинской дератизации. Приманки, приготовленные на основе препарата, включающего трифенацин, можно применять в незастроенных и застроенных объектах населенных пунктов, включая пищевые и промышленные строения, лечебные и детские (в отсутствие детей) учреждения.

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 3,1
ЛД50 для мышей (мг/кг) 250
ДСД (мг/кг массы тела человека) нт
ПДК в почве (мг/кг) нт
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,0002 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) нн
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) нн

Токсикологические свойства и характеристики

Трифенацин, обладая очень высокой кумулятивной активностью (Ккум.<1), опасен при систематическом поступлении в организм. Попадая на слизистую оболочку глаз и кожу оказывает слабое местно-раздражающее действие, характеризуется опасностью резорбции через кожу, имеет выраженные кожно-резорбтивные свойства. Малоопасен при ингаляции.[4]

Симптомы отравления. При попадании препарата на основе трифенацина в организм человека возможно отравление, симптомами которого являются: головная боль, общая слабость, тошнота, рвота. Возможно появление кровоточивости десен и кровотечений. Во время работы необходимо избегать попадания препарата на основе трифенацина в глаза и на кожу.

Классы опасности. Зарегистрированные препараты относятся ко 2 классу опасности для человека.[1]

Получение

Смесь производных индан-1,3-диона (трифенацин) получают при взаимодействии цианистого бензила и этилацетата (среда – этилат натрия, температура – 45°C). Полученный фенилацетон осушают и при 35-40°C хлорируют сульфурилхлоридом.

Образовавшийся 1-хлор-фенилацетон вступает в реакцию со смесью алкилбензолов. Компоненты бензол: толуол: этилбензол: изопропилбензол взяты в соотношении, мас. %: 1: 1,2: 1,4: 1,6.

При 90-95°C происходит конденсация смеси полученных кетонов с диметилфталатом.[5]

 

Оставьте свой отзыв:

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 10.12.14 15:50

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
2.

Кадиров А.Ф., Зацепин В.Г. Некоторые вопросы о резистентности крыс к антикоагулянтам первого поколения. Журнал «РЭТ-инфо» №2, 2007.

3.

Определение остаточных количеств трифенацина (по дифенацину) в воде методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2405-08

4.

Рыльников В.А., Заева Г.Н. и др. О перерегистрации средства этилфенацин-паста-2. Журнал «РЭТ-инфо», №4, 1999.

5.

Рыльников В.А.; Поляков И.Т.; Новикова А.Е.; Ягодовский В.В.; Байгушева Г.А.; Березовский О.И.; Мосин И.П. Родентицидное средство. Патент РФ № 2144766, опубликован 27.01.2000

Источники из сети интернет:
6.

http://dezcentr.com.ua

7.
http://www.sitem.herts.ac.uk