Этилфенацин

Синонимы

-

По английски

etilfenatsin

Химическая формула

С25Н20О3

Группа на сайте

Родентициды сельскохозяйственные, Действующие вещества родентицидов

Химический класс

Антикоагулянты крови

Препаративная форма

0,5% Масляный концентрат


Способ проникновения

Кишечный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, родентицид, ратицид

Способы применения


Номер CAS

110882-80-9


Этилфенацин [2-[альфа-(4-этилфенил)-альфа-фенилацетил]-индан-1,3-дион] – действующее вещество пестицидов, родентицид из класса антикоагулянтов крови, применяется в сельском хозяйстве для приготовления отравленных приманок.

Физико-химические свойства

Этилфенацин – смесь орто-, мета- и параизомеров. Действующее вещество – алкилпризводное дифенацина – кристаллическое вещество светло-желтого цвета, имеет цветочный запах. В воде практически нерастворим, хорошо растворим во многих органических растворителях (ацетоне, этаноле, диэтиловом эфире и других).[4]

Технический продукт содержит около 70-80% действующего вещества и представляет собой красно-бурую жидкость вязкой смолоподобной консистенции.[6][3]

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 368,12;
  • Растворимость в воде при 1,29·10-3 мг/дм3;
  • Температура плавления 180-181 °C.[7]

Действие на вредные организмы

Механизм действия. Этилфенацин нарушает свертываемость крови, вызывая тем самым повреждение стенок кровеносных сосудов. Развивается кровоточивость, приводящая к гибели вредных грызунов.[3]

Этилфенацин видоспецифичен в отношении крыс. ЛД50 при введении в желудок белых крыс составляет 940 мг/кг, белых мышей – более 5000 мг/кг.[8]

Пестициды, содержащие
Этилфенацин

для сельского хозяйства:

Этилфенацин, МК

для медицинского, санитарного
и бытового применения (приманка):

Барьер, Восковой брикет

Применение

В сельском хозяйстве. Этилфенацин – один из основных отечественных родентицидов – производных индантиона.[3]

Зарегистрированные препараты применяют для борьбы с вредителями озимых зерновых культур, многолетних трав, древесных и кустарниковых культур, всех культур защищенного грунта (полевка обыкновенная, полевка общественная, полевка восточно-европейская, полевка водяная).[2]

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 940
ЛД50 для мышей (мг/кг) 5000
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,0002 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,01 (а.)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,0002

Токсикологические свойства и характеристики

Для кур, свиней и собак паста менее токсична чем для грызунов – ЛД50 более 7,0 – 70,0 г/кг.

Действующее вещество обладает выраженными кумулятивными свойствами, вследствие чего оно опасно при систематическом попадании в организм.

Имеет кожно-резорбтивный эффект.

По степени летучести препарат ингаляционной опасности не представляет.[8]

Симптомы отравления. Вследствие токсичности этилфенацина, при попадании препарата в организм при случайном попадании в желудок или при проникании через кожу возможно отравление. Симптомами отравления являются: тошнота, рвота, расширение зрачков, головная боль, общая слабость. Могут появиться кровоточивость десен, кровотечения и кровоизлияния

Первая помощь. Для удаления яда из организма пострадавший должен выпить несколько стаканов теплой воды, затем необходимо неоднократно вызвать рвоту. После этого следует принять солевое слабительное (ст. ложку глауберовой соли на два стакана воды).

Ели препарат попал на кожу нужно обработать пораженные участки сначала водой с мылом, затем 5-10%-ым раствором нашатырного спирта.

При попадании средства в глаза немедленно обильно и тщательно промыть водой, затем – 2%-ным раствором борной кислоты.

Противоядиями при отравлении действующим веществом являются витамин РР, витамин К, хлористый кальций. Они могут быть выданы по медицинским показаниям.[3]

Классы опасности. Зарегистрированные препараты относятся ко 2 классу опасности для человека.[2]

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.2701 -10[1]

Получение

Одним из способов получения 2-[α-фенил-α-(этил)фенилацетил]-индандиона-1,3 является взаимодействие 1-фенил-1-(этил)фенилацетона, алкоголята натрия и диметилфталата при молярном соотношении реагентов 1: 2,25 – 2,5: 1,1 – 1,5 в присутствии ксилола. Температура процесса 130-135 °C. Эта реакция обратима, относится к типу сложноэфирных конденсаций. Для смещения равновесия образующиеся спирты нужно удалять из реакции, для чего применяется принцип азеотропной отгонки спиртов в присутствии ксилола.[5]

Известен другой способ получения вещества, заключающийся в взаимодействии 1-фенил-1-(этил)фенилацетона, этилата натрия и диметилфталата в бензоле при соотношении реагентов соответственно 1: 2,96: 2,73.

После добавления всех компонентов отгоняют треть раствора и реакционную массу выдерживают в течение двух часов при температуре 115 – 120 °C. При выделении продукта получают красно-бурое масло, в котором содержание основного вещества составляет 80%.[5]

 

Оставьте свой отзыв:

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 10.12.14 17:35

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.2701-10  Скачать >>>

2.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
3.

Методические указания по применению этилфенацин-пасты для борьбы с грызунами (Утв.МИНЗДРАВОМ СССР от 21.01.1990 № 15-6/4).

4.
Определение остаточных количеств этилфенацина в воде методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания МУК 4.1.2294-07.
5.

Орлов С.И.; Горячева Л.В.; Козлова Н.В.; Чернышев В.П.; Чимишкян А.Л.; Шапилова В.В. Способ получения 2-[α-фенил-α-(этил)фенилацетил]-индандиона-1,3. Патент  № 2116291. Дата публикации: 27.07.1998

6.

Яковлев А.А.; Бабич Н.В. Родентициды [Классификация, происхождение, особенности применения] / [Яковлев А. А., Бабич Н. В.]; Рос. акад. с.-х. наук, Всерос. науч.-исслед. ин-т защиты растений, Инновац. центр защиты растений. - Санкт-Петербург: ВИЗР, 2011. - 63 с.

Источники из сети интернет:
7.
http://tikson.ucoz.ru
8.

http://www.veterinar.ru/