Гуминовые кислоты натриевых солей

IUPAC по русски

динатриевый; бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоксилат

IUPAC по англ.

disodium;bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate

Номер CAS

68131-04-4


Синонимы

Гуминовые кислоты натриевых солей, натриевая соль гуминовой кислоты, Гуминат натрия, гумат натрия, sodium huminate, natrium-humat

По английски

Humic acid sodium salt

Эмпирическая формула

C9H8Na2O4

Группа на сайте

Регулятор роста растений, Действующие вещества регуляторов роста растений

Химический класс

Гуминовые вещества, Негормональные действующие вещества регуляторов роста растений

Препаративная форма

3% Жидкость


Способ проникновения

Регулятор роста растений, системный пестицид

Действие на организмы

Регулятор роста растений

Цель и область применения

Регулятор роста растений

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян), опрыскивание в период вегетации


Гуминовые кислоты натриевых солей – действующее вещество пестицидов (регуляторов роста растений) используемых для повышения энергии прорастания и всхожести семян, укрепления иммунитета к заболеваниям различной этиологии, для активизации ростовых и формообразовательных процессов, повышения количественных и качественных показателей урожайности[1].

Химические и физические характеристики

Гуминовые кислоты натриевых солей – часть фракции гуминовых кислот (ГК). Гуминовые кислоты совместно с фульвокислотами составляют фракцию гумусовых кислот в общей массе гуминовых веществ[4].

Гуминовые кислоты натриевых солей растворимы в щелочах и нерастворимы в кислотах. Это свойство является общим для всех гуминовых кислот[4].

Физические свойства:

  • молекулярный вес – 226,1;
  • температура плавления > 300ºC;
  • растворимость в воде – 33,3 мг в 1 мл[8].

Гуминовые кислоты натриевых солей, совместно с прочими гуминовыми кислотами являются первой более или менее стабилизированной формой органического материала, которая контролирует все условия жизни[2].

Гуминовые кислоты натриевых солей – высокомолекулярные темноокрашенные вещества. По химическим функциям – это ароматические оксиоксо-карбоновые кислоты, в которых ароматические ядра невысокой степени конденсированности объединены участками неароматического характера. Общая структура обусловливает их способность к ионному обмену, образованию комплексов, таутомерии, окислительно-восстановительным реакциям, что говорит об универсальности свойств данной группы соединений. Следует отметить, что активность или стойкость таких соединений зависит от внешних условий[2].

Действие на растения

Гуминовые кислоты натриевых солей легко проникают в растения и действуют на уровне внутриклеточных биохимических процессов. Под воздействием данных веществ в растениях активизируется синтез нуклеиновых кислот, повышается поглощение ультрафиолетового излучения хлорофилловыми зернами, ускоряются процессы фотосинтеза, повышается собственный неспецифический иммунитет растений[6].

Гуминовые кислоты натриевых солей наиболее эффективно действуют при неблагоприятных воздействиях внешних факторов на растения. В стрессовых ситуациях они способны значительно снизить эффект негативного воздействия лучевых и химических поражений, активизировать механизм детоксикации гербицидов и предотвратить их накопление в конечном продукте[3][6].

Применение

Гуминовые кислоты натриевых солей, как и все гуминовые вещества, широко используют в сфере защиты растений, как действующие вещества удобрений, так и как действующие вещества регуляторов роста растений[5].

В качестве регулятора роста растений на территории России рекомендован препарат ВЛ 77 Ж, производства МЧ НИП «Долина» (Украина)[1].

Токсикологические свойства и характеристики

Гуминовые кислоты натриевых солей – относят к малоопасным веществам, при применении в рекомендованных дозах и с соблюдением регламента безопасны для человека, млекопитающих и насекомых[1].

LD50 для крысы при ведении внутрибрюшную полость – 502 мг/кг[8]

Гуминовые кислоты натриевых солей благотворно влияют на состояние почвы, связывая и фиксируя катионы тяжелых металлов, радиоактивные элементы, пестициды, детергенты. Такие процессы предупреждают поступление токсических веществ в пищевые цепи и снимают возможные негативные воздействия. Гуминовые кислоты вообще и гуматы натрия в частности в почве претерпевают сложные трансформации. При этом происходит разрушение или трансформация связанных ими токсических веществ и переход их в нетоксические или неактивные, что предотвращает загрязнение не только почвы, но и почвенных и грунтовых вод[5].

Класс опасности

  • для человека – 4;
  • для пчел – 3[1].

Получение

Гуминовые кислоты натриевых солей получают путем экстракции из бурого угля, торфа, сапропеля. Разработано множество способов получения данного вещества[3].

В основе самого распространенного способа лежат свойства гуминовых кислот данных ископаемых образовывать водорастворимые соли с одновалентными катионами натрия, калия, аммония. Для выщелачивания (извлечения) из гумифицированного природного сырья применяют водные растворы гидроксидов натрия, калия и аммония. Реакции взаимодействия гуминовых веществ с ионами щелочных металлов при обычных условиях протекают медленно. Поэтому гуминовые препараты обычно получают при повышенных температурах и избыточном давлении[3].

Другая группа способов получения гуминовых препаратов вообще и гуминовой кислоты натриевых солей в частности – это ряд вариантов в которых извлечение требуемых веществ происходит без нагрева сырья, но с применением сильных окислителей: хлор, озонированный воздух, озон, концентрированная азотная кислота, окислы азота[3].

Разработаны способы получения с использованием физического воздействия на сырье: ультразвук, радиолиз, бароформинг[3].

История

Гуминовые кислоты изучают более 200 лет. У истоков мировой практики освоения этого вопроса ставят Ф. Ахарда, впервые опубликовавшего в 1786 году в журнале "Chemische Annalen" описание опытов по выделению из торфа веществ, в последствии названных «гуминовыми веществами»[4].

В России всесторонним изучением гуминовых веществ занималась профессор Лидия Асеновна Христевая (1907 г. – 1988 г). Исследования продолжают ученики и последователи профессора[4].

Не смотря на длительную историю изучения гуминовых веществ до сих пор не решены важнейшие вопросы. Прежде всего это проблемы генезиса и строения гуминовых веществ[4].

Для решения этих и других вопросов 11 сентября 1981 года в Денвере, штат Колорадо создано «Международное общество по изучению гуминовых веществ» (IHSS), насчитывающее в настоящее время около 1000 членов. IHSS ведет активную работу. Международные конференции созываются один раз в два года. На средства общества, для изучения, содержится коллекция образцов гуминовых и фульвокислот из бурого угля, пресной и минеральной воды, органических почв[7].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 07.09.24 18:37

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Кухаренко Т.А О молекулярной структуре гуминовых кислот. В сб.: Гуминовые вещества в биосфере. М.: Наука, 1993, с.27 – с 36

3.

Наумова Г.В, Кособокова Р.В., Косоногова Л.В., Райцина Г.И. Жмакова Н.А., Овчинникова Т.Ф. Гуминовые препараты и технологические приемы их получения. В сб.: Гуминовые вещества в биосфере. М.: Наука, 1993, с.178 – с 187

4.

Орлов Д. С. Свойства и функции гуминовых веществ. В сб.: Гуминовые вещества в биосфере. М.: Наука, 1993, с.16–27.

5.

Титов И.Н. Гуматы и почва. Перевод с английского, Москва ИЛКО, 2006 – 28 с.

6.

Шаповал О.А., Вакуленко В.В., Прусакова Л.Д. Регуляторы роста растений. Библиотечка по защите растений - приложение к журналу защита и карантин растений. — №12. — 2008. — 48 с.

7.

Humic-substances.org

Источники из сети интернет:
8.

ChemSrc.com

Свернуть Список всех источников