Имаго. Использовано изображение:[8]

Таежный клещ

Ixodes persulcatus

Синонимы

Клещ таежный

По английски

Taiga tick


Домен

Эукариоты - Eukaryota

Царство

Животные - Animalia

Тип

Членистоногие - Arthropoda

Класс

Паукообразные - Arachnida

Отряд

Паразитоформные клещи - Parasitiformes

Семейство

Клещи иксодовые - Ixodidae

Род

Ixodes


Биологическая
группа

Вредители человека; Вредители животных


Особые отметки

Распространенный вид


Таежный клещ – временный облигатный паразит позвоночных животных. Развивается по классическому трехозяинному пастбищному типу. Размножение двуполое. Развитие неполное.[6] Цикл развития многолетний, в среднем 3–5 лет. Зимует в различных фазах развития.[2]

Сводные данные

Мин. t развития (оC) +9 – + 10
Оптим. влажность воздуха, % 100
Оптим. влажность среды, % 100
Плодовитость (шт) 200-1700
Яйцо (мм) 0,5-1
Личинка (мм) 0,3-0,4
Нимфа (мм) 0,6-0,7
Самка (мм) 1-6
Самец (мм) 1-6

Морфология

Имаго, как и все иксодовые, – мелкие членистоногие с несегментированным телом, уплощенным в дорсовентральном направлении. Размер голодного клеща – 1–6 мм. У питающихся клещей объем тела значительно увеличивается и приобретает выпуклую форму. Гнатосома видна при рассмотрении сверху, состоит из собственно гнатосомы и основания. В гнатосоме можно различить две хелицеры (верхних челюсти), две пальпы (максиллы), непарный гипостом. В спокойном состоянии хелицеры помещены в футляр. Глаз нет.[6]

Половой диморфизм. Для вида характерен резко выраженный половой диморфизм. Это обусловлено различиями в биологии самки и самца и способностью самки к потреблению большой порции крови и массовой яйцепродукции. Половой диморфизм неполовозрелых фаз проявляется только в размерах.[7]

Самка. Спинной щиток кругловато-овальной формы, со слабо развитыми скапулами. Поверхность щитка, особенно в периферийной части, равномерно пунктирована и покрыта редкими волосками. Цервикальные бороздки слегка намечены, боковые бороздки отсутствуют. У голодных самок краевая бороздка на аллоскутуме отделяет краевой валик равномерной толщины. Анальная бороздка типичной формы, концы параллельны. Перитрема кругловато-овальная. Половая щель прямая или слегка волнистая, лежит на одном уровне с тазиками четвертой пары ног. Хоботок длинный. Основание хоботка широкое, короткое. Заспинной край хоботка образует легкую выемку. Спинные корнуа едва намечены. Аурикулы зубцевидные. Гипостом длинный, с продольными рядами зубцов с заостренной вершиной. Поровые поля кругловато-овальной или яйцевидной формы. Коксы (тазики) II–IV с одним внешним шипом. Коксы I имеют также и хорошо развитый внутренний шип. Перепончатый придаток на коксах отсутствует. Коксы II равны по ширине коксам III. Их передние и задние края не параллельны друг другу. Лапки и присоски по строению такие же, как и у самцов.[3]

Самец. Тело небольшое, овальной формы. Спинной щиток равномерно пунктирован и покрыт редкими светлыми волосами. Присоски на лапках Iкрупнее присосок на остальных ногах. Основание хоботка без спинных корнуа, заднеспинной край основания хоботка образует выпуклый контур. Аурикулы присутствуют. Гипостом с хорошо развитыми боковыми зубцами, являющимися результатом слияния нескольких рядов рудиментарных зубцов. Зубцы задней пары гипостома своими вершинами направлены наружу. Коксы I пары ног не имеют перепончатого придатка, внутренний шип короткий. Коксы II–IV внутренних шипов не имеют.[3]

Яйцо округлое,диаметром 0,5–1 мм. Окраска светло-желтая или буроватая, с жемчужным оттенком. Кладка имеет вид кучки.[6]

Личинка. Три пары ног. Скутум широкий посередине. Длина – 0,3–0,4 мм. Задний край варьирует – трапециевидный или дуговидный, а заднебоковые края с более или менее выраженной выемкой. Щетинки скутума и аллоскутума однородные по форме и слабо дифференцированы по размерам. Они имеют конусовидную форму, расщеплены и заострены на конце. Задний край основания гнатосомы сверху имеет крупные треугольные корнуа. Аурикулы остроугольные. Задний вентральный край основания гнатосомы варьирует – ровный, волнистый или дуговидно вогнут. Иногда имеются маленькие корнуа.

Длина второго и третьего члеников пальп, взятых вместе, в 3,5 раза больше их ширины. Гипостом наиболее широкий посередине, вперед сужается незначительно, вершина округлая, незначительно сужается назад. Зубчики на гипостоме расположены всегда в продольных рядах. Медиальные ряды имеются только в передней трети. Медиальный зубец кокс I в виде равностороннего треугольника, вершина его сглажена и у голодных особей не заходит за передний край кокс II. По заднему краю кокс II-III обычно имеется вырост в виде узкой полосы. По заднему краю кокс III имеется узкий, иногда нечетко выраженный вырост.[7]

Нимфа. Четыре пары ног. Скутум удлиненно-овальный, задний край в виде крутой дуги, слегка волнистый, иногда наблюдается излом посередине. Средняя длина – 0,6–0,7 мм. Щетинки скутума и аллоскутума однородны по форме и слабо дифференцированы по размерам. Щетинки скутума конусовидные, короткие, заострены или расщеплены на концах, на аллоскутуме некоторые щетинки с опушением. Дорсальные корнуа крупные, зубцевидной формы. Передний угол основания гнатосомы острый. Аурикулы остроугольные. Задний край основания снизу дуговидный, прямой, без корнуа. Латеральные края пальп не имеют заметного изгиба. Длина второго и третьего члеников пальп вместе в 3–3,5 раза больше их ширины. Гипостом копьевидный, с округленной вершиной. Зубчики на гипостоме расположены в три продольных ряда. Средние ряды занимают переднюю треть длины гипостома.

Медиальный зубец кокс I не слишком длинный и немного притуплен. На последующих коксах медиальные зубцы отсутствуют, но заднемедиальные углы могут быть немного оттянуты. Латеральные зубцы уменьшаются от кокс II к IV. На коксах IV он дуговидный, короткий или нечеткий, иногда отсутствует.[7]

Фенология развития (в сутках)

Превращение Неполное
Полный цикл 2-5 лет
Яйцо (эмбрион) 45-90
Личинка от 7-28 дней

до 2 лет
Имаго 1-2 года
Самка 1-2 года
Самец 1-2 года

Развитие

Имаго. Взрослые насекомые поднимаются на кустарниковые, травянистые и древесные растения на высоту от 1 м и более.[7]

Начало активности имаго приходится на время таяния снега, максимум активности наблюдается в конце мая – начале июня, а окончание – в июле – августе, на Дальнем Востоке – в сентябре.[2]

Период спаривания. Оплодотворяются как голодные самки вне хозяина, так и самки в процессе питания на хозяине.[7]

Активные самки, попавшие на хозяина, питаются 5–8 суток и отпадают, прячась на время откладки и созревания яйцекладок в лесную подстилку. Яйцекладка начинается через 6–40 суток после кровососания, в зависимости от условий окружающей среды. Самки, питавшиеся в конце лета, часто не начинают яйцекладку. Сытые самки и яйца в течение зимы в подавляющем большинстве гибнут.[2] Одна самка откладывает от 200 до 1700 яиц. Для откладки яиц самке необходимо кровососание в течение 6–12 суток.[6]

Яйцо. При питании самок весной или в начале лета эмбриональное развитие длится 45–90 суток и более, личинка появляется к августу. Яйца самок, питавшихся во второй половине лета, выживают только в местностях с теплой осенью. Наиболее благоприятная влажность для развития яиц – 100 %.[2] Развитие яиц и выход из нихпрекращается при снижении влажности воздуха до 90 %, при влажности 65 % они гибнут. Погружение в воду слегка приостанавливает развитие яиц. После извлечения развитие продолжается.[6]

Личинка. Для перехода в следующую фазу личинке необходимо кровососание в течение 2–5 суток. Сроки развития личинки колеблются от одной до четырех и более недель. Личинки хорошо переносят затопление и могут находиться под водой до месяца.[6] Личинки обнаруживаются в припочвенном ярусе на высоте до 20 см.[7]

Основные хозяева – мышевидные грызуны и насекомоядные. Меньшее значение имеют птицы. Вылупившиеся осенью личинки зимуют голодными, не расползаясь из мест яйцекладки. Их зимняя смертность невелика. Весной личинка активизируется немного позднее имаго. Период активности занимает весь теплый период года, с максимумом в июне. Линька личинок, питавшихся весной или в начале лета, происходит в августе – сентябре. Личинки, питающиеся в августе и позднее, не развиваются в год питания и уходят зимовать сытыми в состоянии диапаузы. Метаморфоз их начинается следующей весной, с момента прогревания лесной подстилки до температуры +9–+10°C (нижний порог развития клеща), и линька проходит одновременно с особями, питавшимися в данный сезон. Личинки, питающиеся в середине лета, частично развиваются в текущий сезон, а частично уходят на зимовку в диапаузе.[2]

Нимфа. Для перехода в следующую фазу нимфе необходимо кровососание в течение 3–8 суток.[6] Локализация нимф наблюдается на растительности и валежнике на высоте до 50 см.[6]

Питается на тех же хозяевах, что и личинка, но чаще предпочитает птиц, ежей и более крупных грызунов: белок, зайцев, бурундуков. Период активности нимф занимает весь теплый период года. Иногда наблюдается всплеск активности в конце лета. Линька нимф, питавшихся весной или в начале лета, происходит в августе – сентябре. Нимфы, питающиеся в августе и позднее, не развиваются в год питания и уходят зимовать сытыми в состоянии диапаузы. Метаморфоз их начинается следующей весной.[2] Личинки и нимфы живут и голодают от нескольких месяцев до двух лет.[6]

Имаго. Таким образом, у таежного клеща в течение одного сезона развивается только одна, реже две фазы. В целом цикл развития растягивается на 3–5 лет. На Дальнем Востоке он сокращается на два года. Свежеперелинявшие имаго осенью обычно не активны, на хозяев не нападают и зимуют голодными. Активизируются следующей весной.[2] Взрослые клещи (самцы после спаривания и самки после яйцекладки) живут от несколько дней до месяца. Всего длительность жизни имаго может достигать один-два года.[6]

Близкие виды

Морфологически близкие виды

По внешнему виду (морфологии) имаго к описываемому виду близок Европейский лесной клещ (Ixodes ricinus). Отличается от таежного клеща наличием небольших перепончатых придатков и длинных внутренних шипов по заднему краю кокс I, а также прямым задним краем основания хоботка со спинной стороны.[1]

Кроме описываемого вида, часто встречается Ixodes occultus, также схожий по морфологии имаго с таежным клещом (Ixodes persulcatus).[1]

Географическая распространенность

Таежный клещ обитает в основном в лесах южно-таежного и среднетаежного типов на всем широтном протяжении зональной тайги. Кроме того, вид встречается в горно-таежных лесах Алтая, Тянь-Шаня, Южной Сибири и Приморья. Диапазон вертикальной приуроченности колеблется от уровня моря до 3000 м абсолютной высоты. На западе и юго-западе ареала (в Прибалтике, Белоруссии, Центральных районах европейской части России) таежный клещ встречается спорадически и главным образом на возвышенностях: Белорусской гряде, Валдайской возвышенности, северных отрогах Среднерусской и Смоленско-Московской возвышенностей.[7]

Вредоносность

Полифаг, может питаться на всех млекопитающих и многих птицах, реже рептилиях. Самки предпочитают питаться на копытных и хищных, агрессивны по отношению к человеку. Является пастбищным трехозяинным видом с многолетним циклом развития.[2]

Таежный клещ является важнейшим переносчиком вирусов клещевого энцефалита по всему ареалу. Является спонтанным носителем риккетсий Бернета в лесных очагах лихорадки Ку. В Западной Сибири и на Сахалине распространяет возбудителей туляремии. В разных точках ареала установлено одновременное носительство возбудителей клещевого энцефалита, риккетсий Бернета и клещевого сыпного тифа. Кроме того, вид является переносчиком возбудителей бабезиоза и тейлериоза крупного рогатого скота.[7]

Меры борьбы

Профилактические мероприятия

  • Расчистка территорий, сооружений, придорожных полос и других территорий от кустарника, сухостоя, валежника путем сжигания.
  • Обработка одежды и открытых частей тела репеллентами и инсектицидно-репеллентными препаратами.
  • Использование защитной одежды, предохраняющей от попадания клещей на тело человека.
  • Регулярные осмотры для снятия клещей с одежды и поверхности тела.
  • Проведение профилактических прививок человека и домашних животных в зонах наибольшего риска укуса таежным клещом.[5]
  • Обработка природных биотопов в течение эпидимеологического сезона в неблагополучных по клещу районах. Используют акарицидные средства в виде жидких препаративных форм, разрешенные для борьбы с иксодовыми клещами.[4]

Истребительные мероприятия

В помещениях и палатках для уничтожения клеща применяют различные инсектицидные и репеллентные препараты в виде дустов и аэрозолей.[5]

Эффективной мерой для уничтожения клещей на сельскохозяйственных животных является акарицидная обработка. Используют химические акарициды, разрешенные для применения с этой целью в ветеринарии.[4]

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Последнее обновление: 15.11.21 15:14

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Беклемишев В.Н. Определитель членистоногих, вредящих здоровью человека.- М.: МЕДГИЗ, 1958. - 420 с.

2.

Дербенева-Ухова В.П. Руководство по медицинской энтомологии. Под ред. В.П. Дербеневой-Уховой. М., «Медицина», 1974, 360 с.

3.

Померанцев В.И., Главный редактор Е.Н. Павловский, Фауна СССР Пукообразные Том IV, вып 2, Иксодовык клещи (Ixodidae).Издадельство Академии наук СССР, Москва-Ленинград, 1950г, 225с.

4.

Рыльников В.А. Управление численностью проблемных биологических видов: Учебное пособие / под ред. В.А. Рыльникова. - М.: Институт пест-менеджмента, 2012. - В 3 томах. Т. 2. Дезинсекция  / А.А. Жаров. - 2012. - 169. с.: ил.

5.

Северинчик И.В. Медицинская дезинсекция : учеб.-метод. пособие / И. В. Северинчик [и др.]. – Минск : БГМУ, 2011. – 71 с.

6.

Тарасов В.В. Медицинская энтомология. М.: Изд-во МГУ, 1996 – 353 с.

7.

Филиппова Н.А. Редактор тома А.А. Стрелков  Фауна СССР Паукообразные Т.IV, выпуск 4, Иксодовые клещи подсемейство Ixodinae.  Ленинград, «Наука», 1977. 396с

Изображения (переработаны):
8.

File:Ixodes persulcatusFL.jpg, by  Lamiot, по лицензии CC BY-SA

Свернуть Список всех источников