Зета-циперметрин

IUPAC по русски

[циано-(3-феноксифенил)метил] 3-(2,2-дихлорэтенил)-2,2-диметилциклопропан-1-карбоксилат

IUPAC по англ.

[cyano-(3-phenoxyphenyl)methyl] 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate

Номер CAS

97955-44-7


Синонимы

Зета-циперметрин, z-циперметрин, зетациперметрин

По английски

Zeta-cypermethrin

Эмпирическая формула

С22Н19Сl23

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Пиретроиды

Препаративная форма

10% Водная эмульсия, 0,01% Водорастворимый порошок, 0,0025%,0,001% Гель, 0,001% Гранулы, 10% Концентрат эмульсии


Способ проникновения

Инсектицид, кишечный пестицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Контактно-кишечный пестицид, инсектицид

Цель и область применения

Инсектицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Зета-циперметрин [Смесь энантиомеров (S)-α-циан-3-феноксибензил (1RS, 3RS)-3-(2,2-дихлорвинил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата и S-α-циан-3-феноксибензил (1RS, 3 RS)-(2,2-диметилциклопропанкарбоксилата] – действующее вещество пестицидов (инсектицидов), используется в сельском, лесном и личных приусадебных хозяйствах для борьбы с вредными насекомыми[3][4][8].

Физические и химические свойства

Зета-циперметрин представляет собой смесь энантиомеров в соотношении 45-55:55-45.

Технический продукт – темно-коричневая жидкость.

Растворим в большинстве органических растворителей. Стабилен при 50<°С в течение 1 года[1].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 416,3;
  • температура кипения – 360°С;
  • плотность –1,24 г/мл;
  • давление паров при 25°C (МПа) – 2,53∙10-04[9].

Действие на вредные организмы

При попадании в организм членистоногих зета-циперметрин, как и другие пиретроидные соединения, со стороны внутренней створки натриевого канала нервных клеток связываются с липофильным окружением мембраны. В итоге происходят деполяризация мембраны и существенное замедление открытия/закрытия натриевого канала Деполяризация вызывает повторные разряды и тем самым обусловливает синаптические нарушения[8].

Зета-циперметрин в 2,5–3 раза более токсичен для насекомых, чем циперметрин.

Резистентность. К зета-циперметрину не развивается приобретенная устойчивость[5].

Пестициды, содержащие
Зета-циперметрин

для сельского хозяйства:

Клонрин, КЭ C
Таран, ВЭ
Фьюри, ВЭ

для личных подсобных
хозяйств:

Таран, ВЭ
Фьюри, ВЭ

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

Волшебные капли, гель C
Капут-гель, гель
Мухомор Экстра, гранулы
ФАС-Супер, ВРП C

закончился срок регистрации:

Ньюстар, КЭ
Тарзан, ВЭ
С - смесевой пестицид

Применение

В сельском хозяйстве. В настоящее время препараты на основе зета-циперметрина разрешены к применению против вредителей яблони (плодожорки, листовертки), пшеницы (клоп вредная черепашка, пьявица, тли и др.), ячменя (пьявица, трипсы), картофеля (колорадский жук, картофельная коровка), рапса, горчицы (рапсовый цветоед), капусты (листогрызущие гусеницы), свеклы сахарной (луговой мотылек, свекловичные блошки), люцерны (фитономус), гороха, горошка овощного (тли, гороховая плодожорка, гороховая зерновка), пастбищ, заселенных саранчовыми, дикой растительности (саранчовые)[3].

Зета-циперметрин сильно адсорбируется органическим веществом почвы, быстро распадается в ней (от 2 до 14 недель)[1][6].

В личном приусадебном хозяйстве. Для применения на личных приусадебных участках зарегистрированы препараты против вредителей картофеля (колорадский жук, картофельная коровка), яблони (плодожорки, листовертки), капусты (тли, капустная белянка и репная белянки, капустная моль)[3].

Для защиты лиственных и хвойных пород. Препараты на основе зета-циперметрина применяют для защиты лиственных и хвойных пород против хвое- и листогрызущих вредителей (гусеницы младших возрастов). Для опрыскивания разрешено авиационное применение[3].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,02
ПДК в почве (мг/кг) 0,02 (тр.)
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,006 (с.-т.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,5
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,04 (м.р.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,5
в горохе
0,1
в картофеле
0,05
в кукурузе (зерно, масло)
0,05
в молоке
0,05
в моркови
0,05
в огурцах
0,2
в плодовых (косточковые)
0,1
в плодовых (семечковые)
0,7
в рапсе (масло)
0,1
в рыбе
0,0015
в свекле сахарной
0,1
в сое (бобы)
0,05
в сое (масло)
0,1
в томатах
0,2
в цитрусовых
2,0
в шампиньонах
0,1
в ягодах
0,07
в яйцах
0,1
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в хлопчатнике (масло)
0,01
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в артишоке
0,1
в баклажанах
0,03
в дуриане
1,0
в карамболе
0,2
в кофе (бобы)
0,05
в кукурузе сладкой (отварная в початках)
0,05
в личи
2,0
в лонгане
1,0
в луке-порее
0,05
в луке-репке
0,01
в манго
0,7
в масличных семенх (кроме подсолнечника, сои, кукурузы, льна)
0,1
в молочном жире
0,5
в овощах листовых
0,7
в овощах со съедобными плодами (кроме тыквенных, томата, огурцов, баклажан)
0,01
в окре
0,5
в оливках
0,05
в отрубях пшеничных, не обработанных
5,0
в папае
0,5
в перце Чили
2,0
в перце Чили (сухом)
10,0
в рисе
2,0
в сахарном тростнике
0,2
в субпродуктах птицы, кроме печени
0,05
в сушеном винограде (изюм)
0,5
в тритикале
0,3
в чае (зеленый и черный ферментированный и высушенный)
20,0

Инструкция по применению зета-циперметрина

Согласно распространенной практике инструкции по применению того или иного вещества разрабатываются применительно к препаратам, содержащим данное вещество. Для того чтобы ознакомиться с инструкцией на препарат необходимо пререйти на страницу данного инсектицида (представлены справа).

Например, препарат Таран, закладки: Регламенты применения препарата Таран, Регламенты применения в личных подсобных хозяйствах.

Токсикологические свойства и характеристики

При правильном применении практически безопасен[1]. По другим данным зета-циперметрин высокотоксичен для человека и теплокровных[5].

Не токсичен для пчел[1]. Но в хозяйствах на семи коллективных и государственных пасеках Республики Татарстан в результате применения на сельхозугодиях фьюри (зета-циперметрина) в целях защиты зерновых и кормовых культур от насекомых, клещей и грибных заболеваний во второй половине 2003 года был отмечен массовый отход медоносных пчел и ослабление пчелиных семей.

Симптомы отравления. При остром отравлении возникает мышечная слабость, учащение дыхания, нарушение двигательной активности, раздражение верхних дыхательных путей[7].

Классы опасности. Препараты на основе зета-циперметрина относятся к 2-му и 3-му классам опасности для человека и 1-му классу опасности для пчел[3].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[2].

История

Получен в 1984 году[9].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.12.22 15:49

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.
Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

3.
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)
4.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

5.
Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
6.

Мартыненко В.И.; Промоненков В.К.; Кукаленко С.С.; ВолодковичС.Д.; Каспаров В.А. Пестициды: Справочник. -М. : Агропромиздат, 1992 -368с.

7.
Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. под редакцией академика РАМН В.Н.Ракитского. – М.: Изд-во Агрорус, 2011.
8.
Ткачев А.В. Пиретроидные инсектициды – аналоги природных защитных веществ растений. Соровский образовательный журнал, том 8, №2, 2004.
Источники из сети интернет:
9.
http://www.sitem.herts.ac.uk
Свернуть Список всех источников