Тифенсульфурон-метил

IUPAC по русски

methyl 3-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]thiophene-2-carboxylate

IUPAC по англ.

метил 3-[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)карбамоилсульфамоил]тиофен-2-карбоксилат

Номер CAS

79277-27-3


Синонимы

Тифенсульфурон-метил, Хармони, Harmony, Pinnacle

По английски

Thifensulfuron-methyl

Эмпирическая формула

C12H13N5O6S2

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Мочевины, Сульфонилмочевины

Препаративная форма

6%-75% Водно-диспергируемые гранулы, 0,2% Концентрат эмульсии, 1,125%,9% Масляная дисперсия, 25%,75% Сухая текучая суспензия


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия, пестицид

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Тифенсульфурон-метил [Метиловый эфир 3-[[[[(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин 2-ил)амино]карбонил]амиино]сульфонил)-2-тиофенкарбоновой кислоты] – действующее вещество пестицидов (гербицидов). Рекомендуется для защиты посевов льна, зерновых, сои, кукурузы от широколистных сорняков[1].

Физико-химические свойства

Химически чистое вещество – белые кристаллы. Запаха не имеет. При 55°С стабилен. Подвергается гидролизу – время полураспада зависит от pH[6].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 387,4;
  • температура плавления – 176°С;
  • растворимость в воде (25°С, pH 5) – 223 мгл[5];
  • давление паров (25°С) – 1,7•10-5 мПа[6].

Чувствительные сорные растения

  • Амброзия (виды)
  • Бодяк (виды)
  • Бородавник обыкновенный
  • Василек синий
  • Вика посевная
  • Вьюнок полевой
  • Галинсога мелкоцветная
  • Галинсонга четырехлучевая
  • Герань (виды)
  • Горцы (виды)
  • Горчица полевая
  • Горчица черная
  • Гулявник (виды)
  • Дрема ночная
  • Звездчатка средняя
  • Кислица (виды)
  • Крапива (виды)
  • Крестовник (виды)
  • Куколь обыкновенный
  • Латук обыкновенный
  • Лебеда (виды)
  • Лютик (виды)
  • Мак самосейка
  • Мальва
  • Марь белая
  • Мелколепестник едкий
  • Молочай кипарисовый
  • Морковь дикая
  • Одуванчик лекарственный
  • Осот ородный
  • Осот полевой
  • Осот шероховатый
  • Паслен черный
  • Пастушья сумка
  • Пикульник обыкновенный
  • Подмаренник цепкий
  • Пролесник (виды)
  • Пупавка (виды)
  • Редька дикая
  • Ромашка (виды)
  • Смолевка вильчатая
  • Фиалка (виды)
  • Череда
  • Щавель (виды)
  • Щирица (виды)
  • Ярутка полевая
  • Яснотка (виды)[2]

Действие на вредные организмы

Тифенсульфурон-метил подавляет однолетние двудольные сорные растения[3][6]. Характеризуется системным действием. В растения проникает через листья и корни[6]. Гербициды, включающие в себя в качестве активного начала тифенсульфурон-метил и трибенурон-метил, обладают кратковременным остаточным действием – их рекомендовано использовать только для послевсходовой обработки[4].

Механизм действия

. Тифенсульфурон-метил, по классификации механизмов действия веществ с гербицидной активностью HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) относится к группе 2 – ингибиторы фермента ацетолактатсинтаза (ALS). До 2020 года по классификации HRAC эта группа обозначалась букво-кодом «В»[10].

Ацетолактатсинтаза является основным фактором биосинтеза аминокислот лейцина, изолейцина, валина (аминокислот с разветвленной цепью)[10].

Подробнее о механизме действия сульфометурон-метила и других веществ химического класса сульфонилмочевины на чувствительные растения – в статье «Сульфонилмочевины», раздел «Действие на вредные организмы».

Симптомы повреждения

– аналогичны всем веществам с гербицидной активностью, принадлежащих к химическому классу сульфонилмочевины.

Подавляемые сорные виды

. В малых дозах тифенсульфурон-метил полностью подавляет такие сорняки, как свербига восточная, солянка русская, пупавка, пастушья сумка, горчица полевая[9] и другие широколистные сорняки и сорный злак метлицу обыкновенную в овсе, ячмене и пшенице[12].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Аброзия полынолистная
  • Дурнишник обыкновенный
  • Ежовник обыкновенный
  • Звездчатка средняя
  • Костер бесплодный
  • Костер двутычинковый
  • Костер переменчивый
  • Купырь прицветниковый
  • Лисохвост мышехвостниковидный
  • Марь белая    
  • Метлица обыкновенная
  • Мятлик однолетний
  • Персикария пенистая
  • Плевел многолетний
  • Плевел многоцветковый    
  • Просо ветвисто-метельчатое
  • Редька полевая
  • Резушка таля
  • Росичка кроваво-красная
  • Сорго алепское
  • Сыть разнородная
  • Сыть съедобная
  • Хлорис лучезарный
  • Ширица бугорчатая
  • Ширица гибридная
  • Ширица запрокинутая
  • Ширица Пальмера
  • Ширица Пауэла[11]

Резистентност

ь. Тифенсульфурон-метил, как и все сульфонилмочевины, относится к группе высокого риска по возможности формирования резистентных биотопов сорных растений[3]. Перечень видов способных формировать резистентные биотопы – справа. Подробнее – в статье «Сульфонилмочевины».

Профилактика резистентности

– мероприятия описаны в статье «Сульфонилмочевины».

Фитотоксичность

. Тифенсульфурон-метил не фитотоксичен для яровой и озимой пшеницы, ячменя ярового, кукурузы, льна-долгунца, сои[3]. Прочие культурные растения неустойчивы к воздействию данного вещества[3].

Применение

Тифенсульфурон-метил – действующее вещество гербицидов избирательного действия. Препараты, содержащие данное действующее вещество, применяют против однолетних и некоторых однолетних двудольных, в том числе устойчивых к 2,4-Д и МЦПА и злаковых сорных растений на посевах кукурузы, сои, яровых и озимых зерновых, льна долгунца, сои. Вид обрабатываемой культуры зависит от сочетания действующих веществ в гербициде[1].

Для борьбы с сорняками в посевах кукурузы зарегистрированы следующие сочетания действующих веществ:

Для борьбы с сорняками в посевах сои зарегистрированы гербициды с действующим веществом тифенсульфурон-метил[1].

Для борьбы с сорняками в посевах зерновых зарегистрированы следующие сочетания действующих веществ:

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,01
ОДК в почве (мг/кг) 0,07
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,01 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 2,0 (а)
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,05 (м.р.)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,002 (с.с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,5
в кукурузе (зерно)
0,02
в кукурузе (масло)
0,05
в льне
0,5
в льне масличном (семена, масло)
0,05
в подсолнечнике (семена, масло)
0,05
в сое (бобы, масло)
0,02

Токсикологические свойства и характеристики

В почве тифенсульфурон-метил устойчив. Вследствие гидролиза и микробиологической деградации образуются неактивные метаболиты[6].

В растениях вещество подвергается разложению в течение нескольких дней, в растениях, проявляющих устойчивость, гидролизуется полностью за сутки. Период полураспада в пшенице равен 3–4 часа, в соевых бобах – 5–6 часов[6].

Теплокровные

. Вещество малоопасно для теплокровных. ЛД50 для крыс более 5000 мг/кг. Покраснения кожи не вызывает, оказывает слабое раздражающее действие на слизистую оболочку глаз. Мутагенных и тератогенных и свойств не проявляет[6].

В организме теплокровных подвергается слабому разложению, 70–75% выделяется в неизменном виде[6].

Симптомы отравления

. Клиническая картина острого отравления: диарея, выделения из носа и глаз[7].

Классы опасности

. Препараты на основе тифенсульфурон-метила относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 и 4 классам опасности для пчел[1].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[8].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.04.24 15:14

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.

3.

Куликова Н.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения: Учебное пособие. М.: Книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152 с

4.

Ларина Г.Е.; Спиридонов Ю.Я.; Шестаков В.Г. Экологические аспекты сельскохозяйственного применения сульфонилмочевинных гербицидов [Эколого-токсикологическая характеристика].  Агрохимия, 2002; N 1. - с. 53-67

5.

Новожилов К.В. Долженко В.И. Средсва защиты расений. – М., 2011. – 244 с.

6.

Определение остаточных количеств Тифенсульфурон-метила в воде, бобах и масле сои методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.1435-03

7.

Ракитский В.Н. Справочник по пестицидам (токсиколого-гигиеническая характеристика). Выпуск 1. Под редакцией академика РАМН В.Н. Ракитского. – М.: Издательство Агрорус, 2011. – 960 с.

8.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

9.

Усков А.М., Нестерова Л.М. и др. Гербицидная композиция и способ борьбы с сорными растениями в посевах кукурузы. Патент RU2351133 С1

Источники из сети интернет:
10.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

11.12.
http://www.cnshb.ru
Свернуть Список всех источников