Тиенкарбазон-метил

IUPAC по русски

метил 4-[(3-метокси-4-метил-5-оксо-1,2,4-триазол-1-карбонил)сульфамоил]-5-метилтиофен-3-карбоксилат

IUPAC по англ.

methyl 4-[(3-methoxy-4-methyl-5-oxo-1,2,4-triazole-1-carbonyl)sulfamoyl]-5-methylthiophene-3-carboxylate

Номер CAS

317815-83-1


Синонимы

Тиенкарбазон-метил, Velocity

По английски

Thiencarbazone-methyl

Эмпирическая формула

C12H14N4O7S2

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Сульфониламинокарбонилтриазолиноны, Триазолиноны, Триазолы

Препаративная форма

2,25% Водно-диспергируемые гранулы, 6,8%,9% Концентрат суспензии, 0,75% Концентрат эмульсии, 1%,3% Масляная дисперсия


Способ проникновения

Гербицид, системный пестицид

Действие на организмы

Гербицид избирательного действия, пестицид

Цель и область применения

Гербицид

Способы применения

Опрыскивание


Тиенкарбазон-метил [3-тиофенкарбоновая кислота, 4-[[[(4,5-дигидро-3-метокси-4-метил-5- оксо-1Н-1,2,4-триазол-1-ил)карбонил]амино]сульфонил]-5-метил, метиловый эфир] – действующее вещество пестицидов, довсходовых и послевсходовых гербицидов, рекомендованых к применению для подавления двудольных и злаковых сорняков на кукурузе[1].

Физико-химические свойства

Химически чистое вещество – белый порошок. Имеет легкий характерный запах. Растворим в органических растворителях[7][4].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 390,4;
  • температура плавления плавления > 401°С
  • температура вспышки и воспламенения > 386 °С;
  • растворимость в воде (20°С, pH 3,9) – 72 мг/л;
  • плотность (20°С) – 1,51 г/см3[4].

Тиенкарбазон-метил в классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) рассматривается в рамках класса триазолиноны[10].

Чувствительные виды сорных растений

  • Амброзия (виды)
  • Бодяк полевой
  • Борщевик (виды)
  • Вьюнок полевой
  • Горец (виды)
  • Горчак ползучий
  • Горчица полевая
  • Звездчатка средняя
  • Калужница (виды)
  • Костер (виды)
  • Крестовник обыкновенный
  • Лютик (виды)
  • Марь белая
  • Овсюг
  • Плевел (виды)
  • Просо сорное
  • Сыть (виды)
  • Чемерица (виды)
  • Фиалка полевая
  • Щетинник (виды)
  • Щирица (виды)[2]

Действие на вредные организмы

Тиенкарбазон-метил обладает гербицидным системным избирательным действием. Эффективен в составе довсходовых и послевсходовых гербицидов для контроля однолетних и многолетних злаковых и двудольных сорняков на посевах кукурузы[6].

Механизм действия

согласно классификации HRAC (Herbicide Resistance Action Comittee/Комитет по борьбе с устойчивостью к гербицидам) и WSSA (Weed Science Society of America/Американское научное общество по борьбе с сорняками) – ингибирование ацетолактатсинтазы/ inhibition of acetolactatesynthase (группа 2, до 2020 г – группа B)[10].

Ацетолактатсинтаза или ацетогидроксикислотсинтаза (AHAS) играет важную роль в биосинтезе изолейцина, лейцина и валина (аминокислоты с разветвленной цепью)[3].

Тиенкарбазон-метил быстро поглощается корневой системой и листьями сорных растений, свободно перемещается по всему растению с восходящими и нисходящими потоками воды и питательных веществ. Способность к системному действию позволяет данному веществу проникать во все части растительного организма, в том числе «спящие» почки. На ацетолактатсинтазу тиенкарбазон-метил действует на биохимическом уровне, подавляя ее биосинтез, что приводит к нарушению процесса синтеза белков, а значит прекращается деление клеток в меристемных тканях[6].

Виды сорных растений с зарегистрированной резистентностью

  • Амброзия полыннолистная
  • Арктотека ноготковая
  • Горец пенсильванский
  • Дурниишник обыкновенный
  • Ежовник обыкновенный
  • Звездчатка средняя
  • Костер бесплодный
  • Костер двутычинковый
  • Костер переменчивый
  • Купырь обыкновенный
  • Лисохвост мышехвостиковый
  • Марь белая
  • Метлица обыкновенная
  • Мятлик однолетний
  • Плевел многолетний
  • Плевел многоцветковый
  • Просо ветвисто-метельчатое
  • Редька полевая
  • Резуховидка Таля
  • Репник морщинистый
  • Росичка кроваво-красная
  • Сорго алеппское
  • Сыть разнородная
  • Сыть съедобная
  • Трехреберник непахучий
  • Щирица бугорчатая
  • Щирица гибридная
  • Щирица запрокинутая
  • Щирица Пальмера
  • Щирица Пауэлла[11]

Симптомы повреждения

. Чувствительные растения останавливаются в росте сразу после обработки. Гибель растений (хлороз и некроз) наблюдаются в течении одной – двух недель[8].

Подавляемые сорные виды

. Тиенкарбазон-метил эффективен против однолетних злаковых сорных растений (овсюг, метлица, щетинник (виды), а также однолетних и многолених двудольных растений[10].

Устойчивые сорные виды

многолетние злаковые[6].

Резистентность

. Как и многие вещества группы 2 классификации HRAC и WSSA, тиенкарбазон-метил относится к веществам повышенного риска относительно возникновения биотопов резистентных растений[5].

Профилактика резистентности

. При применении гербицидов в действующим веществом тиенкарбазон-метил рекомендуется строго соблюдать рекомендуемый регламент применения и выбирать для чередования гербициды с действующими веществами отличными по механизму действия. Таким образом следует избегать веществ относящихся к химическим классам сульфонилмочевины, имидазолиноны, триазолпиримидины, пиримидинилбензоаты, некоторые триазолиноны, включеных в группу 2 классификации HRAC и WSSA[10].

Пестициды, содержащие
Тиенкарбазон-метил

для сельского хозяйства:

Аденго, КС C
Велосити Пауэр, ВДГ C
Велосити Супер, КЭ C
Велосити, МД C
Капрено, КС C
Конвизо 1, МД C
МайсТер Пауэр, МД C
Фориндо Микс, МД C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Применение

Тиенкарбазон-метил рекомендуется для подавления двудольных и злаковых сорных растений на посадках кукурузы, посевах пшеницы[1][7].

Препараты с действующими веществами:

  • изоксафлютол, тиенкарбазон-метил, антидот ципросульфамид – применяют против однолетних злаковых и двудольных сорняков на посевах кукурузы;
  • темботрион, тиенкарбазон-метил, антидот изоксадифен-этил – применяют против однолетних и многолетних злаковых и двудольных сорных растений на посевах кукурузы;
  • тиенкарбазон-метил, антидот мефенпир-диэтил – применяют против на однолетних злаковых (овсюг, просо сорное, виды щетинника) и некоторые двудольные сорные растения;
  • тиенкарбазон-метил, йодосульфурон-метил-натрия, антидот мефенпир-диэтила – применяют против однолетних злаковых и двудольных сорных растений на посевах яровой и озимой пшеницы;
  • феноксапроп-П-этил, тиенкарбазон-метил, антидот мефенпир-диэтил – применяют против однолетних злаковых и двудольных сорных растений на посевах яровой и озимой пшеницы;
  • форамсульфурон, тиенкарбазон-метил – применяют против однолетних и многолетних двудольных и злаковых сорных растений на посевах свекла сахарная (гибридов устойчивых к гербициду Конвизо 1);
  • форамсульфурон, йодосульфурон-метил-натрий, тиенкарбазон-метил, антидот ципросульфамид – применяют против однолетних и многолетних двудольных и злаковых сорных растений на посевах кукурузы на зеленую массу, зерно, силос[1].

Токсикологические данные

ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,2
ПДК в почве (мг/кг) 0,9
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,05 (общ.)
ПДК в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,1 (а)
ПДК в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,15 (м.р.)
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,05 (с.с.)
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,1
в кукурузе (зерно, масло)
0,5
в свекле сахарной
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

В растениях

тиенкарбазон-метил разлагается полностью и быстро. Основные метаболиты – BYH 18636-N-десметил и BYH 18636-ММТ-глюкозид[4][7].

В полевых условиях

период полураспада равен 3–44,6 дня[4][7].

В воде

период полураспада – 9,9–148 дней. Тиенкарбазон-метил фотолитически стабилен[7][4].

Теплокровные

. Тиенкарбазон-метил – малоопасное вещество. ЛД50 для крыс более 2000 мг/кг. Гербицид нейро- и нефротоксичен. В организмах теплокровных животных метаболизируется слабо[7].

Классы опасности

. Препараты на основе тиенкарбазон-метила относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[1].

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с САНПИН 1.2.3685-21[9].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 16.04.24 15:10

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2024 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.
Груздев Г.С. Химическая защита растений. Под редакцией Г.С. Груздева - 3-е изд., перераб. и доп. - М.: Агропромиздат, 1987. - 415 с.: ил.
3.

Дорожкина Л.А. Применение гербицидов и регуляторов роста в защите растений: учебное пособие / Л.А. Дорожкина, Л.М. Поддымкина. – М.: МЭСХ, 2021. – 206 с.

4.

Измерение концентраций тиенкарбазон-метила, ципросульфамида и изоксафлютола в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2766-10

5.

Куликова Н.А, Лебедева Г.Ф. Гербициды и экологические аспекты их применения. Учебное пособие. – Москва, книжный дом «ЛИБРОКОМ», 2010. – 152с.

6.

МУК 4.1.3210-14 Методы контроля. Химические факторы. Определение остаточных количеств тиенкарбазон-метила в зерне и соломе зерновых колосовых культур методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Утвержден 30 июля 2014 г.

7.

Определение остаточных количеств тиенкарбазон-метила в воде, почве, зеленой массе, зерне и масле кукурузы методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. МУК 4.1.2909-11

8.

Попов С. Я. Основы химической защиты растений / С.Я. Попов, Л.А. Дорожкина, В.А. Калинин. – Под ред. профессора С. Я. Попова. — М.: Арт-Лион, 2003 — 208 с.

9.

Санитарные правила и нормы 1.2.3685-21 «Гигиенические нормативы и требования к обеспечению безопасности и (или) безвредности для человека факторов среды обитания»

Источники из сети интернет:
10.

Global Herbicide Classification Lookup | Herbicide Resistance Action Committee

11. Свернуть Список всех источников