Праллетрин

IUPAC по русски

(2-метил-4-оксо-3-проп-2-инилциклопент-2-ен-1-ил) 2,2-диметил-3-(2-метилпроп-1-енил) циклопропан-1-карбоксилат

IUPAC по англ.

(2-methyl-4-oxo-3-prop-2-ynylcyclopent-2-en-1-yl) 2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate

Номер CAS

23031-36-9


Синонимы

Праллетрин, D-Праллетрин

По английски

Prallethrin

Эмпирическая формула

C19H24O3

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды сельскохозяйственные, Действующие вещества сельскохозяйственных инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Пиретроиды

Препаративная форма

- Жидкость, Пластины и ленты


Способ проникновения

Инсектицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Контактный пестицид, инсектицид, фумигант

Цель и область применения

Инсектицид

Способы применения

Опрыскивание, фумигация


Праллетрин – действующее вещество пестицидов (инсектицидов), синтетический пиретроид. Имеет широкий спектр действия. Препараты на его основе применяются для борьбы с синантропными насекомыми[2].

Физико-химические свойства

Праллетрин – летучий инсектицид (0,013 мПа)[2].

Вязкая жидкость. Имеет слабый характерный запах. Цвет – оранжево-коричневый[2].

По химической структуре и токсическим свойствам праллетрин более всего близок к аллетрину[1].

Физические характеристики

  • молекулярная масса – 300,4;
  • температура кипения – 313,5°С;
  • давление паров при 23°С < 0,013 mPa;
  • растворимость в воде (при 25°С) – 8,0 мг/л;
  • относительная плотность – 1,033 г/см3[1].

Действие на вредные организмы

Праллетрин имеет широкий спектр действия и высокую избирательную биологическую активность[1].

Высокотоксичен для комнатных мух – среднесмертельная доза ЛД50 = 0,043 мкг/особь при топикальном (местном) нанесении[2].

Механизм действия. Действующее вещество влияет на нервную систему насекомых. Происходит блокада передачи сигналов к нервным окончаниям, вследствие чего нарушается питание, затем насекомое погибает[1].

Пестициды, содержащие
Праллетрин

Нет назначенных пестицидов

Применение

Широко применяется за рубежом и в России для уничтожения комаров в помещениях в составе пластин или жидкостей для электрофумигаторов[1].

Также на основе праллетрина применяются аэрозольные баллоны, которые предназначены для уничтожения летающих насекомых (в том числе, бабочек моли)[2].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 460-640

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные. Праллетрин относится к умеренно токсичным веществам при пероральном поступлении в организм. ЛД50. для самцов крыс составляет 640 мг/кг, для самок – 460 мг/кг[1].

При аппликации на кожные покровы ЛД50 5000 мг/кг. Вещество обладает кожно-резорбтивной токсичностью, не обладает сенсибилизирующими свойствами. При однократной аппликации на кожу кожные покровы не раздражает. Вызывает слабое раздражение слизистой оболочки глаз (слабо выраженный отек век, гиперемия конъюктивы). Кумулятивные свойства выражены слабо (Ккум > 5)[1]. Канцерогенный и мутагенный эффекты не отмечались. Препарат не вызывает аллергенного действия[1].

Симптомы отравления. Сиптомы интоксикации животных действующим веществом могут появиться спустя один час после воздействия. Они выражаются в снижении двигательной активности, изменении дыхания, атаксии, обильном слюнотечении, тонических и клонических судорогах, треморе мышц[1].

История

Разработан фирмой «Сумитомо» (Япония), зарегистрирован в 1988 году[2].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 01.11.22 14:31

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Воронина В.М. Токсикологическое обоснование гигиенических нормативов праллетрина в воздухе. Cучаснi проблеми токсикологiї № 1-2, 2011 г. – с.27-29

2.

Лека Н.А., Бендрышева С.Н. Сравнительное контактное и фумигационное действие летучих пиретроидов на насекомых. Материалы Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых и специалистов Роспотребнадзора «Фундаментальные и прикладные аспекты анализа риска здоровью населения» 16-18 мая 2012 года, т.1. Пермь: Книжный формат, 2012. - с. 365-369.

Свернуть Список всех источников