Ипконазол

IUPAC по русски

2-[(4-хлорфенил)метил]-5-пропан-2-ил-1-(1,2,4-триазол-1-илметил)циклопентан-1-ол

IUPAC по англ.

2-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-propan-2-yl-1-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)cyclopentan-1-ol

Номер CAS

125225-28-7


Синонимы

Ипконазол

По английски

Ipconazole

Эмпирическая формула

C18H24ClN3O

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Триазолы

Препаративная форма

2% Микроэмульсия


Способ проникновения

Системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Обработка семенного материала (протравливание семян)


Ипконазол [(1RS, 2SR, 5RS; 1RS, 2SR, 5SR)-2-(4-хлорбензил)-5-изоприл-1-(1H-1,2,4-триазол-1-илметил)-циклопентанол] – действующее вещество пестицидов (фунгицидов). Относится к классу триазолов. Применяется в борьбе с различными болезнями семян[2][3][4].

 

Физико-химические свойства

Ипконазол – бесцветные кристаллы. Не подвергается гидролизу и термическому разложению. Технический продукт представляет собой смесь рацематов I (1RS, 2SR, 5RS) и II (1RS, 2SR, 5SR). Они обладают одинаковой активностью[4].

Физические характеристики:

  • молекулярная масса – 333,9;
  • температура плавления – 88–90 °С;
  • растворимость в воде – 6,93 мг/л;
  • давление паров (при 25 °С) I – 3,58•10-3 мПа, II – 6,99•10-3 мПа[4].

Пестициды, содержащие
Ипконазол

для сельского хозяйства:

Ранкона 450, ТС

закончился срок регистрации:

Ранкона АЙ-МИКС, МЭ C
Ранкона, МЭ
С - смесевой пестицид

Действие на вредные организмы

Механизм действия. Ипконазол ингибирует биосинтез эргостерина[4].

Применение

Зарегистрированные препараты на основе ипконазола разрешены к применению против возбудителей болезней пшеницы яровой и озимой (плесневение семян, различные виды головни, гнили, септориоз), ячменя ярового и озимого (септориоз, различные виды головни, гнили, плесневение семян)[3].

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 1338
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,015
ОДК в почве (мг/кг) 0,07
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,002 (общ.)
ОДУ в воде водоемов (мг/дм3) (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,4
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,02

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные. ЛД50 для крыс составляет 1338 мг/кг, дермальная > 2000 мг/кг. Не раздражает кожу, слабо раздражает слизистую глаз кроликов[4].

Классы опасности. Зарегистрированные препараты на основе ипконазола относятся к 3 классу опасности для человека[3].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 17.12.22 13:21

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

4.

Определение остаточных количеств ипконазола в воде, почве, зерне и соломе зерновых колосовых культур методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2476-09

Свернуть Список всех источников