Гидраметилнон

Синонимы

максфорс, комбат, амдро

По английски

Hydramethylnon

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды медицинские, Действующие вещества медицинских инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Прочие вещества

Препаративная форма

2% Гель


Способ проникновения

Кишечный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, инсектицид

Способы применения


Номер CAS

67485-29-4


Гидраметилнон – химическое вещество класса аминогидразонов, пестицид, инсектицид. Препараты на его основе предназначены для уничтожения муравьев и тараканов на различных объектах

Физико-химические свойства

Гидраметилнон – кристаллическое вещество, не растворимое в воде, слабо растворимое в спиртах, растворимое в ацетоне, хлорбензоле и 1,2-дихлорэтане.[4]

Технический гидраметилнон – вещество желто-коричневого цвета. Запах похож на запах растительного масла.[1]

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 494,3;
  • Температура плавления 189°С;
  • Давление паров при 25°С 6•10-8мм рт.ст.[4]

Действие на вредные организмы

Средство на основе гидраметилнона обладает высокой активностью против муравьев и тараканов, вызывая их гибель в течение 4-7 суток, что характерно для соединений, которые обладают только кишечным типом действия. Остаточное влияние сохраняется в течение 1,5-2 месяцев.[3]

Вещество обладает замедленным кишечным действием, при поедании приманки на его основе гибель насекомых происходит в течение 5-10 суток.[2]

Механизм действия. Вещество ингибирует функции митохондрий,[4] что проявляется в нарушении энергетического обмена в клетках, расстройстве мобилизации запасных источников энергии с последующим прекращением функции органов и жизнедеятельности (прим. ред).

Пестициды, содержащие
Гидраметилнон

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

Клинбейт Гель Приманка, гель

Применение

Препараты на основе гидраметилнона предназначены для уничтожения муравьев и тараканов на различных объектах: в жилых и производственных помещениях, на складах, в магазинах, в детских и пищевых учреждениях.[3][1]

Токсикологические свойства и характеристики

Полезные виды. Гидраметилнон практически не токсичен для пчел.[1]

Теплокровные. Вещество не обладает местно-раздражающим, кожно-резорбтивным и сенсибилизирующим действием.[3]

ЛД50 оральная для самцов крыс 817-1131 мг/кг, для самок 1300-1502 мг/кг. Интоксикация проявляется в повышенном слюноотделении, снижении активности, отсутствии аппетита.[1][4]

При нанесении гидраметилнона на кожу кроликов не было обнаружено никаких признаков токсичности, но вещество вызвало временное раздражение глаз у животных.[4]

В почве. Высокий коэффициент сорбции вещества и низкая растворимость способствуют связыванию вещества в почве, ограничивая его движение в окружающей среде. В аэробных условиях в почве период полураспада гидраметилнона составляет 375-391 дней. Наличие биоты может увеличить скорость деградации вещества. Период полураспада в супесчаной почве составляет 7-28 дней.[1]

Классы опасности. Препараты на основе гидраметилнона относятся к 4 классу малоопасных веществ по ГОСТ 12.1.007-76.[3]

История

Гидраметилнон был впервые зарегистрирован для использования в 1980 году в США. Вещество разработала американская компания Cyanamid Company.[1][4]

 

Оставьте свой отзыв:

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 10.12.14 13:03

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Буклет Hydramethylnon. Technical Fact Sheet. National pesticide information center

2.

Дремова В.П., Алешо Н.А. Тараканы: биология, экология, санитарно-эпидемиологическое значение, контроль численности синантропных тараканов / В.П. Дремова, Н.А. Алешо: Товарищество научных изданий КМК, 2011

3.

Инструкция по применению инсектицидного средства "Клинбейт Гель Приманка" (производитель фирма "Кукбо Сайенс Ко. Лтд", Корея), Москва, 2009  Скачать >>>

4.

Hydramethylnon. Risk characterization document. Medical Toxicology Branch, Worker Health and Safety Branch, Environmental Monitoring Branch, Department of Pesticide Regulation, California Environmental Protection Agency, January 20, 2004