Хлороталонил

Номер CAS

1897-45-6


Синонимы

Хлороталонил, экзотерм-термил, Даконил лоэйбл, клорто-каффар, Даконил 2787 В-75, Даконил В-75, Даконил 2787, раво В-75, Даконил, Браво 720, Браво500, Браво Ф, репулс, Браво, абер, ТФН

По английски

Hlorothalonil

Эмпирическая формула

C8Cl4N2

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Прочие вещества

Препаративная форма

50% Суспензионный концентрат


Способ проникновения

Контактный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, фунгицид

Характер действия

Защитный пестицид

Способы применения

Опрыскивание


Хлороталонил – высокоэффективный и малотоксичный фунгицид класса хлорнитрилов. Препараты на его основе имеют широкий спектр действия, используются для борьбы с возбудителями различных болезней многих сельскохозяйственных культур.

Физико-химические свойства

Химически чистое вещество – кристаллический порошок белого цвета. Запаха не имеет.

Хлороталонил – химически и термически стойкое соединение, фото- и гидролитически стабильно. Вещество разрушается только при рН больше 9,0, вследствие чего долго сохраняется на обработанных поверхностях.[6] Растворим в органических растворителях.[7]

Технический продукт (98%) имеет слабый едкий запах. Не гидролизуется под действием водных растворов щелочей, кислот и УФ-лучей.[3]

Проявляет антисептические свойства при введении в краски и покрытия.[3]

Физические характеристики:

  • Молекулярная масса 265,9;
  • Температура плавления 250-252,1 °С;
  • Давление паров (при 25 °С) 0,076 мПа;
  • Растворимость в воде (при 25 °С) 0,6-0,81 мг/л.[7][5]

Пестициды , содержащие
Хлороталонил

для сельского хозяйства:

Браво, КС

1267.32

Грэмми, КС

Действие на вредные организмы

Хлороталонил обеспечивает длительную защиту от ряда фитопатогенов вегетативных органов растений, в том числе, от ложномучнисто-росяных грибов.[1] Продолжительность защитного действия определяется в основном скоростью роста новых молодых органов растения и достигает двух недель.[6]

Механизм действия. Хлороталонил препятствует прорастанию конидий и спор. Неспецифично связывает тиольные группы пептидов, протеинов и аминокислот, нарушая функции дыхательных и гликолитических ферментов клеток. В итоге патоген не может проникнуть в растение.

Из-за неспецифичного механизма действия препарат может быть включен в систему применения фунгицидов для предупреждения появления резистентности.[6] В концентрации 1 мг/мл предотвращает выход зооспор из спорангиев возбудителей пероноспороза. Воздействует на расхождение зооспор плейотропно. Ингибирует полимеризацию цитоплазменных микротрубочек и (или) их ориентацию при сборке.[3]

Резистентность. Не отмечено возникновения резистентности.[3]

Альгицидные свойства. Обладает побочным альгицидным действием.[3]

Применение

Зарегистрированные препараты на основе хлороталонила применяются против болезней пшеницы яровой и озимой (различные виды ржавчины, мучнистая роса), картофеля (альтернариоз, фитофтороз), томата (семенные посевы) (фитофтороз, бурая пятнистость), лука (семенники) (пероноспороз).[4]

Фитотоксичность. При применении в фазе начала цветения препарат вызывает розеточность винограда и яблонь. Фитотоксичность усиливается при использовании вместе маслами или концентратами эмульсий.[6]

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 5000
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,02
ОДК в почве (мг/кг) 0,2
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,02 (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 2,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,001
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0,5
в зерне хлебных злаков
0,1
в зерне хлебных злаков (кроме тритикале)
2,0
в капусте кочанной
1,0
в картофеле
0,2
в льне масличном (семена, масло)
0,2
в мясе млекопитающих (кроме морских животных)
2,0
в овощах со съедобными плодами тыквенные
0,2
в огурцах
1,0
в печени, почках крупного рогатого скота, овец, свиней и птицы, жире
0,2
в плодовых (семечковые)
0,15
в томатах
2,0
ВМДУ в продукции (мг/кг):
в перце сладком, включая гвоздичный
0,2
в плодовых (косточковые)
0,2
в хмеле сухом
1,0
МДУ в импортной продукции (мг/кг):
в персике
0,2
в сельдерее (корень)
10,0
ВМДУ в импортируемой продукции (мг/кг):
в арахисе
0,05
в бананах
0,01
в бобах (стручки целиком и/или незрелые зерна)
5,0
в вишне
0,5
в дыне
2,0
в зернобобовых (кроме сои, гороха)
0,7
в капусте брокколи и брюссельская
5,0
в клюкве
5,0
в кочаннай капусте
1,0
в кукурузе сладкой (отварная в початках)
0,01
в луке-репке
0,5
в масле оливковом рафинированном и не рафинированном
0,5
в моркови
1,0
в перцах сладких (включая гвоздичный)
7,0
в перце Чили (сухом)
70,0
в петрушке
3,0
в сахарной свекле
0,2
в тыкве
5,0
в фасоли (бобы сухие)
0,2
в цветной капусте
1,0

Токсикологические свойства и характеристики

Энтомофаги и полезные виды. Препарат безопасен для пчел и полезных насекомых.[1] Соединение малоопасно для полезных организмов, за исключением рыб.[6]

Безопасен для ихневмонида Coccygomimus turionellae в концентрации 0,3%.

Не снижает активность энкарзии в концентрации 0,037% по д.в., т.е. относится к группе относительно безопасных для нее препаратов. Малотоксичен для Aphaereta pallipes и не токсичен для Delia platura, Coenosia tigrina и Entomoftora muscae – естественных врагов луковой мухи.[3]

Не снижает активность микробиопрепаратов на основе энтомопатогенной бактерии Bacillus thuringiensis. Токсичен для энтомопатогенного гриба белой мускардины (Beauveria bassiana), хотя, по другим данным, хлороталонил не влияет на жизнеспособность гриба.[3]

Теплокровные. Препарат малотоксичен для теплокровных животных (ЛД50 для крыс – 5000 мг/кг).[1] По оральной и накожной токсичности относится к малоопасным веществам, по ингаляционной токсичности – к опасным. При попадании на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей он вызывает сильное раздражение, дерматиты кожи. Хлороталонил при хроническом введении провоцирует образование преджелудка и раковых опухолей почек у мышей и крыс. В хронических экспериментах проявляется видовая чувствительность животных к этому веществу.[6]

Следует избегать попадания на кожу и, особенно, в глаза, при попадании смыть большим количеством воды.[7].

Однократное введение 100 мг в глаза кроликов вызывало заметное раздражение и помутнение роговицы, а при введении 3 мг эти явления исчезали через неделю. При 2-летнем скармливании с пищей в дозе 60 и 120 мг/кг корма не отмечено отрицательных явлений, соответственно, у крыс и собак.[3]

В почве. В почве достаточно прочно сорбируется, по профилю передвигается слабо и разрушается микроорганизмами (ДТ50 = 5-36 дней).[5][6] Быстро деградирует в нестерилизованной почве под воздействием микроорганизмов при 30 и 38°; ;;;;; С и содержании воды до 60% водоудерживающей способности, но при 100% этот процесс почти прекращается. Одним из продуктов распада является 2,4,5-трихлоризфталонитрил.[3]

В водоеме. В воде водоемов сохраняется долго.[6]

Классы опасности

Препараты на основе хлороталонила относятся ко 2 классу опасности для человека и 3 классу для пчел.[4]

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.[2]

 

Получение

Хлороталонил получают хлорированием изофталонитрила или через хлорангидрид тетрахлоризофталевой кислоты.[7]

 

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 17.04.18 16:30

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Ганиев М.М., Недорезков В.Д. Химические средства защиты растений. – М.: КолосС, 2006. – 248 с.

2.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

3.
Голышин Н. М. Фунгициды. - М.: Колос, 1993. -319 с.: ил.
4.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

5.

Методические указания по определению остаточных количеств Хлороталонила в зерне и соломе зерновых колосовых культур, винограде, яблоках, Хлороталонила и его метаболита - SDS-3701 (R 182281) методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.1445-03

6.
Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
7.

Справочник по пестицидам / Н.Н. Мельников, К.В. Новожилов, С.Р. Белан, Т.Н. Пылова. М.: Химия, 1980. – 352 с

Свернуть Список всех источников