Фенпропиморф

IUPAC по русски

(2 С, 6 Р)-4-[3-(4- трет-бутилфенил)-2-метилпропил]-2,6-диметилморфолин

IUPAC по англ.

(2S,6R)-4-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropyl]-2,6-dimethylmorpholine

Номер CAS

67564-91-4


Синонимы

Фенпропиморф, Demehylcantharidin, Demethylcantharidin, Nocantharidin, Демехилкантаридин, Нокантаридин

По английски

Fenpropimorph

Эмпирическая формула

C20H33NO

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Морфолины (производные коричной кислоты)

Препаративная форма

25% Суспензионная эмульсия


Способ проникновения

Системный пестицид, фунгицид

Действие на организмы

Лечащий фунгицид, защитный пестицид

Цель и область применения

Фунгицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Фенпропиморф – действующее вещество пестицидов (фунгицидов), предназначенных для защиты зерновых культур от фитопатогенных грибов[4].

Пестициды, содержащие
Фенпропиморф

для сельского хозяйства:

Рекс Плюс, СЭ C

закончился срок регистрации:

С - смесевой пестицид

Физические и химические свойства

Фенпропиморф – в химически чистом виде, бесцветная маслянистая жидкость, без запаха[6]. Хорошо растворим в большинстве органических растворителях[3].

Физические свойства

  • молекулярная масса – 303,5[3];
  • температура кипения при 760 мм рт. ст – 392,7ºC[5];
  • температура плавления – 25°C[5];
  • плотность – 0,928 г/см3[5];
  • точка вспышки – 115,6ºC[5];
  • давление паров при 20°С – 3,5 мПа[3];
  • растворимость в воде при pH 7 и 20°С – 4,3 мг/л[3].

Действие на вредные организмы

Фенпропиморф поступает в растение через листья и корни и препятствует образованию мицелия грибов путем ингибирования синтеза эргостерола, входящего в состав клеточной оболочки[4].

Применение

Фенпропиморф используют как действующее вещество фунгицидов профилактического и лечебного действия. Пестициды, включающие данное действующее вещество, применяют для борьбы с фитопатогенными грибами на зерновых культурах[4].

Фенпропиморф подавляет развитие возбудителей мучнистой росы, бурой ржавчины, стеблевой ржавчины, желтой ржавчины, пиренофороза, септориоза листьев и колоса на озимой и яровой пшенице. Кроме того, активно борется с возбудителями мучнистой росы, карликовой ржавчины, стеблевой ржавчины, сетчатой пятнистости, темно-бурой пятнистости, ринхоспориоза на яровом и озимом ячмене[1].

Токсикологические свойства и характеристики

Фенпропиморф относится к малоопасным веществам для человека и окружающей среды. Соблюдение регламентов применения, хранения и утилизации снижает отрицательное воздействие на окружающую среду до минимума[1].

Показатели экотоксичности фенпропиморф:

  • потенциал биоаккумуляции – умеренно;
  • млекопитающие (острая оральная ЛД50, по крысе) – умеренно;
  • млекопитающие (короткопериодный пищевой, по крысе) – высокий;
  • птицы (острая СК50, по виду виргинский перепел) – умеренно;
  • рыбы (острая 96 часовая СК50, по виду синежаберный солнечник (Солнечный окунь)) – умеренно;
  • водные беспозвоночные (острая 48 часовая ЭК50, по виду дафния магна) – умеренно;
  • донные микроорганизмы (хроническая 28 дневная СК50, вода по виду комар-хирономус) – умеренно;
  • водоросли (острая 72 часовая ЭК50, по виду зеленая морская водоросль) – умеренно;
  • водоросли (хроническая 96 часовая, по виду Зеленая морская водоросль) – умеренно;
  • пчелы (острая 48 часовая ЛД50, орально) – умеренно;
  • почвенные черви (острая 14-дневная СК50, дождевой червь) – умеренно;
  • почвенные черви (хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение) – умеренно;
  • другие членистоногие (хищный клещ) – умеренно опасен;
  • другие членистоногие (наездник) – вреден[6].

Влияние фенпропиморф на здоровье человека:

  • канцерогенность – не вызывает;
  • эндокринные заболевания – не вызывает;
  • репродуктивная токсичность – точно не определено;
  • ингибирование ацетилхолинистеразы – не вызывает;
  • нейротоксичность – не вызывает;
  • раздражение дыхательных путей – не вызывает;
  • раздражает кожные покровы;
  • раздражение глаз – возможно, но точно не определено;
  • мутагенность – нет данных[6].

Класс опасности

  • для человека – 3;
  • для пчел – 3[1].

Допуски к применению

Фенпропиморф и препараты, содержащие его, запрещены к применению в водоохранной зоне водоемов. Авиаобработка – разрешена[1].

Получение

Фенпропиморф можно получить в результате следующих реакции:

  1. Разложение 2-Хлор-2-метилбутана на аморолфин и фенпропиморф[5].
  2. Реакция взаимодействия гидрохлорид бепромолина и 2-Хлор-2-метилбутана, с получением двух веществ – аморолфин и фенпропиморф[5].

История

Фенпропиморф официально зарегистрирован в 1983 году. Разрешен к применению в 24 странах Европейского Союза, в том числе в Великобритании, Финляндии, Германии, Литве и Швеции[6]. На территории России разрешен к применению Рекс Плюс, СЭ (регистрант БАСФ СЕ, производитель БАСФ)[1]

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 20.11.22 20:51

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2021 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2022 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

МУК 4.1.3089—13 Определение остаточных количеств фенпропиморфа воде методом капиллярной газожидкостной хроматографии: Методические указания. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2013. – 16 с.

4.

Рекс Плюс, СЭ Традиционное решение. Новые возможности

Источники из сети интернет:
5.

ChemSrc.com

6.
http://www.rupest.ru/
Свернуть Список всех источников