Фенаримол

Синонимы

рубиган, римидим

По английски

Fenarimol

Химическая формула

C17H12Cl2N2O

Группа на сайте

Фунгициды, Действующие вещества фунгицидов

Химический класс

Пиримидины

Препаративная форма

12% Концентрат эмульсии


Способ проникновения

Системный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, фунгицид

Характер действия

Защитный пестицид, лечащий фунгицид

Способы применения

Опрыскивание


Номер CAS

60168-88-9


Фенаримол – локально-системный фунгицид класса пиримидина. Рекомендуется для применения в борьбе с возбудителями болезней садовых культур.

Физико-химические свойства

Фенаримол – белое кристаллическое вещество. Имеет слабый ароматический запах. Достаточно устойчиво в нейтральной среде, на солнечном свету и в водных растворах на свету быстро разрушается (ДТ50 = 12 часов). С кислотами дает растворимые в воде соли. При нагревании до 52°С гидролитически стабильно (pH = 3-9).[3][4] Хорошо растворимо во многих органических растворителях, кроме гексана.[4]

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 331,2;
  • Плотность (при 25 °С) 1,4;
  • Температура плавления 117-119 °С;
  • Растворимость в воде (при 25 °С) 13,7 мг/л;
  • Давление пара (при 25 °С) 0,065 мПа.[3][4]

Действие на вредные организмы

Механизм действия. Фенаримол подавляет биосинтез эргостерола и стерола. Оказывает лечебное и защитное действие. При использовании даже через 96 часов после начала инфекции надежно препятствует развитию патогенов в растениях. Инсектицидными свойствами не обладает.[3]

Пестициды, содержащие
Фенаримол

для сельского хозяйства:

Рубиган, КЭ

Применение

Испытания препарата на основе фенаримола в промышленных садах показали, что фунгицид надежно защищает яблоню от поражения паршой. В южных районах, где проблемой является еще и мучнистая роса, препарат наиболее целесообразно применять на сортах с сильной восприимчивостью к этому заболеванию и относительной устойчивостью к парше. При этом нужно учитывать, что данный препарат, как и другие фунгициды, наиболее эффективен при использовании в критические для заражения патогенами сроки.[5]

Препараты на основе фенаримола разрешены к применению в сельском хозяйстве против болезней яблони, груши, (позднеспелые сорта) (парша, мучнистая роса), смородины, крыжовника (маточники) (американская мучнистая роса), малины (маточники) (мучнистая роса), винограда (оидиум).[2]

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 2500
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,003
ПДК в почве (мг/кг) 0,04
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,00002
ОДУ в воде водоемов (мг/дм3) (общ.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 1,0
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,004
МДУ в продукции (мг/кг):
в винограде
0, 1
в плодовых (семечковые)
0, 1

Токсикологические свойства и характеристики

Энтомофаги. Для пчел и прочих насекомых малотоксичен.[3]

Теплокровные. ЛД50 для крыс составляет 2500 мг/кг. Не раздражает кожные покровы, слабо раздражает слизистую глаза.[3]

Классы опасности. Препараты на основе фенаримола относятся к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.[2]

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.2701-10.[1]

Получение

Фенаримол получают при низких температурах по реакции 5-бромпиримидина с 2-хлор-(4-хлорфенил) кетоном в присутствии бутиллития при низких температурах.[3]

 

Оставьте свой отзыв:

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 10.12.14 15:54

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.2701-10  Скачать >>>

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.
Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Пылова Т.Н. Химические средства защиты растений (пестициды). Справочник. – М.: Химия, 1980. – 288 с.
4.

Методические указания по определению остаточных количеств фенаримола в воде, почве, ягодах винограда и виноградном соке методом газожидкостной хроматографии. МУК 4.1.2011-05

5.

Эффективность рубигана. Защита и карантин растений 1997, №5, с. 15