Дикарбоксимид (МГК-264)

Синонимы

Дикарбоксимид (МГК -264), Дикарбоксимид, МГК-264

По английски

Dicarboximide

Химическая формула

C17H25NO2

Группа на сайте

Инсектициды и акарициды медицинские, Действующие вещества медицинских инсектицидов и акарицидов

Химический класс

Синергисты

Препаративная форма


Способ проникновения

Кишечный пестицид, контактный пестицид

Действие на организмы

Пестицид, инсектицид

Способы применения

Влажное обеззараживание помещений


Номер CAS

113-48-4


Дикарбоксимид – пестицид, синергист. Входит в состав более 600 продуктов, используемых в России и зарубежом. Действует как синергист, повышая пестицидные свойства таких активных веществ, как пиретрины и синтетические пиретроиды.

Физико-химические свойства

Дикарбоксимид растворим в органических растворителях (​​ацетон, метанол, изопропанол, петролейный эфир).[2]

Физические характеристики

  • Молекулярная масса 275;
  • Точка кипения 155-161°C при рН 6,9;
  • Плотность 1,049 ± 0,003 г/мл при 20°C;
  • Растворимость в воде 15±3 мкг/мл при 25°C.[2]

Действие на вредные организмы

Дикарбоксимид действует как синергист – вещество, которое, в первую очередь, повышает пестицидные свойства других активных ингредиентов, таких, как пиретрины и синтетические пиретроиды.[2]

Механизм действия. Для обезвреживания различных токсических веществ, поступивших в организм, у большинства живых организмов существует так называемая микросомальная система. В нее входит сложный комплекс ферментов, которые связываются с определенными участками молекул токсинов и вызывают их химические превращения. В результате яд преобразуется в нейтральное или менее опасное для организма вещество, которое может быть из него выведено или откладывается в тканях в составе безвредных депозитов.

Механизм действия дикарбоксимида заключается в том, что он блокирует определенные ферменты микросомальной системы и не позволяет им обезвреживать поступившие в организм насекомого пиретрины и пиретроиды, таким образом, усиливая действие последних.

Действие вещества в целом аналогично пиперонилбутоксиду, но дикарбоксимид преимущественно подавляет активность другого фермента – глутатион-S-трансферазы.[2][1]

Резистентность. К синергистам резистентность у насекомых развивается значительно медленнее, чем к инсектицидам.[1]

Пестициды, содержащие
Дикарбоксимид (МГК-264)

для медицинского, санитарного
и бытового применения:

Эффектив Ультра, МКС C
С - смесевой пестицид

Применение

Дикарбоксимид – активный ингредиент примерно 650 продуктов, используемых для контроля различных типов летающих и ползающих насекомых и членистоногих. При этом, нет никаких торговых марок пестицидов, которые имеют в своем составе только дикарбоксимид. Используемые препараты зарегистрированы для применения в жилых, коммерческих и промышленных объектах против различных вредителей, в том числе, различных видов муравьев, червей, жуков, клещей, мух, комаров, пауков, жуков-долгоносиков, гусениц, личинок, моли, клещей, вшей, ос, тли, мошки и др.[2]

Токсикологические свойства и характеристики

Вещество умеренно токсично для пресноводных рыб и беспозвоночных.[2]

В почве. Дикарбоксимид – устойчивое соединение, его физические свойства обеспечивают мобильность в грубых почвах, но он неподвижен в глинистых почвах, которые могут служить в качестве поглотителя. Вещество устойчиво к гидролизу и фотолизу почвы.[2]

История

Дикарбоксимил был впервые зарегистрирован в США в конце 1940-х годов. В настоящее время существует около 650 продуктов, зарегистрированных в Соединенных Штатах, которые содержат в своем составе дикарбоксимид в качестве синергиста.[2]

 

Оставьте свой отзыв:

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 10.12.14 13:38

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Рыльников В.А. Управление численностью проблемных биологических видов: Учебное пособие / под ред. В.А. Рыльникова. - М.: Институт пест-менеджмента, 2012. - В 3 томах. Т. 2. Дезинсекция  / А.А. Жаров. - 2012. - 169. с.: ил.

2.

Reregistration Eligibility Decision (RED) Document for N-Octyl bicycloheptene dicarboximide (MGK-264). List B Case No. 2430. June 26, 2006