Клоквинтосет-мексил

IUPAC по русски

гептан-2-ил 2-(5-хлорхинолин-8-ил)оксиацетат

IUPAC по англ.

heptan-2-yl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate

Номер CAS

99607-70-2


Синонимы

Клоквинтосет-мексил, Клоквинтосет-мексил (антидот), Клокуинтоцет-мексил, Клокинтоцет-мексил

По английски

Cloquintocet-Mex

Эмпирическая формула

C18H22ClNO3

Группа на сайте

Гербициды, Действующие вещества гербицидов

Химический класс

Антидоты гербицидов

Препаративная форма

3,45% Водная эмульсия, 0,563-6,0% Концентрат эмульсии, 3,4%,9% Масляная дисперсия


Способ проникновения

Системный пестицид

Действие на организмы

Системный пестицид

Способы применения

Опрыскивание в период вегетации


Клоквинтосет-мексил [1-метилгексил(5-хлорхинолин-8-илокси)ацетат] – действующее вещество пестицидов (гербицидов), антидот гербицидов. Способствует ускорению процесса детоксикации некоторых препаратов в злаках, повышению устойчивости к ним урожая[2].

Пестициды, содержащие
Клоквинтосет-мексил

для сельского хозяйства:

Авантикс 100, КЭ C
Авантикс Турбо, МД C
Авантикс Экстра, ЭМВ C
Акбарс, КЭ C
Аксакал, КЭ C
Аксиал 50, КЭ C
Аксиал Кросс, КЭ C

3252.00

Аксиал, КЭ C
Арго Прим, МЭ C
Допинг, КЭ C
Ибис 100, КЭ C
Ибис, ЭМВ C
Ирбис 100, КЭ C
Лама 100, КЭ C
Ластик Топ, МКЭ C
Ластик Экстра, КЭ C
Овен, КЭ C
Овсюген Супер, КЭ C
Овсюген Экспресс, КЭ C
Орикс, КЭ C
Оцелот Плюс, КЭ C
Оцелот, КЭ C
Паллас 45, МД C
ПиноКвинто, КЭ C
Тайгер 100, КЭ C

1900.00

Тайгер, ЭМВ C

1900.00

Тердок, КЭ C
Теспиан, КЭ C
Тигран Экстра, КЭ C
Укротитель, КЭ C
Феникс, КЭ C
Фокстрот, ВЭ C
Формуляр, КЭ C
Шансюген, ВЭ C

закончился срок регистрации:

Барс 100, КЭ C
Ирбис, ЭМВ C
Ластик 100, ЭМВ C
Скорпио Супер, КЭ C

1659.60

Тигран, КЭ C
Траксос, КЭ C
Фабрис, ЭМВ C
Феноксаган, КЭ C
Феноксоп 100, КЭ C
Феноксоп 7.5, ЭМВ C
Фокстрот Турбо, КЭ C
Фокстрот Экстра, КЭ C
Ягуар Супер 100, КЭ C
Ягуар Супер 7.5, ЭМВ C
С - смесевой пестицид

Физико-химические свойства

Действующее вещество представляет собой бесцветные кристаллы[4]. В нейтральной и кислой средах отличается гидролитической стабильностью. Подвергается в щелочной среде гидролизу, в водном растворе период полураспада (20°C, pH 7) 133,7 дня[3].

Физические характеристики

  • молекулярная масса 335,8;
  • температура плавления 69,4°C;
  • растворимость в воде (25°C) 0,59 мг/л;
  • давление паров (25°C) 5,31•10-3 мПа;
  • плотность – 1,05 г/см3 (20°C)[3][4].

Действие на растения

Механизм действия. Клоквинтосет-мексил ускоряет детоксикацию некоторых гербицидов в хлебных злаках, способствует повышению устойчивости к ним урожая[3].

Применение

Зарегистрированы препараты на основе

Токсикологические данные

ЛД50 для крыс (мг/кг) 2000
ДСД (мг/кг массы тела человека) 0,04
ОДК в почве (мг/кг) 0,07
ПДК в воде водоемов (мг/дм3) 0,001 (орг.)
ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) 0,8
ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) 0,01
МДУ в продукции (мг/кг):
в зерне хлебных злаков
0,1

Токсикологические свойства и характеристики

Теплокровные. ЛД50 орально для крыс и мышей более 2000 мг/кг[4].

Классы опасности. Препараты на основе клоквинтосет-мексила относятся ко 2 и 3 классам опасности для человека и 3 классу опасности для пчел[2].

 

Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13[1].

 

 

Оставьте свой отзыв:

Отзывы:

Комментарии для сайта Cackle

Составитель:

 

Страница внесена:

Последнее обновление: 17.12.22 15:47

Статья составлена с использованием следующих материалов:

Литературные источники:
1.

Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13  Скачать >>>

2.

Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2013 год. Министерство сельского хозяйства Российской Федерации (Минсельхоз России)

3.

Измерение концентраций клокуинтоцет-мексила (клоквинтосет-мексила) в воздухе рабочей зоны и смывах с кожных покровов операторов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методические указания. МУК 4.1.2338-08

4.

Новожилов К.В. Долженко В.И. Средсва защиты расений. – М., 2011. – 244 с.

Свернуть Список всех источников