Физические и химические свойства
Бенсултап является синтетическим аналогом природного нейротоксина. Представляет собой белый кристаллический порошок. Не имеет резкого запаха. Растворяется в воде, образуя при этом стойкую суспензию. Стабилен в кислых средах, гидролизуется в нейтральных и щелочных растворах.
- молекулярная масса 431,6;
- температура плавления 84-85 °С;
- растворимость при 25 °C (%): в бензоле 35.4, в ксилоле 5.5, в толуоле 16;
- растворимость в воде при 30 °С 0,7-0,8 мг/л;
- давление пара 133,3∙10-5 Па (1∙10-5 мм.рт.ст.).[3][7][8]
Действие на вредные организмы
Бенсултап – инсектицид контактного и кишечного антихолинэстеразного действия.[3][9][6] В большинстве случаев не обладает системным действием.[5][10]
Препарат подавляет передачу сигналов в центральную нервную систему насекомых, блокирует чувствительные к никотину холинрецепторы постсинаптической мембраны, вследствие чего импульс, который передавается с участием ацетилхолина, не воспринимается и насекомые перестают реагировать на внешние сигналы. Блокирование холинорецепторов приводит к потере насекомыми способности реагировать на внешние сигналы, они впадают в состояние коллапса, прострацию, становятся безразличными к еде, тела их размягчаются, и они падают с поверхности растений. Эффективность препаратов на основе бенсултапа следует оценивать не только по числу погибших насекомых, но и по уменьшению степени повреждения растений.[3][9][6]
Особенностью препарата на основе бенсултапа является медленное начальное действие.[5][10]
Благодаря механизму действия действующее вещество активно против популяции устойчивых к действию препаратов других групп.[3][9][6]
Сохраняет высокую эффективность при различных температурных условиях (от низких температур до температуры выше +30°С).[3]
Пестициды, содержащие
Бенсултап
Нет назначенных пестицидов
Применение
Фитотоксичность. Бенсултап нефитотоксичен, в растениях малостоек, остаточные количества препарата уже через 7 дней после обработки не обнаруживаются. Системно не передвигается в растении, но способен проникать с поверхности в покровные ткани.[3][6]
В сельском хозяйстве. Препарат Банкол, полученный на основе бенсултапа – контактный инсектицид, но обладающий способностью проникать во внутренние ткани растений. Банкол эффективен в борьбе с чешуекрылыми и жестокрылыми вредителями многих культур.[6] Он рекомендован для применения против вредителей пшеницы (хлебная жужелица), картофеля (колорадский жук), рапса (семенные посевы) (рапсовый цветоед), томата, баклажанов (колорадский жук).[4]
В личном приусадебном хозяйстве. В личных подсобных хозяйствах разрешен к применению препарат Банкол на основе бенсултапа против вредителей картофеля, томата, баклажанов (колорадский жук), овощных и цветочных культур, картофеля, земляники (медведка).[4]
Токсикологические данные |
| ЛД50 для крыс (мг/кг) |
1105-1120 |
| ЛД50 для мышей (мг/кг) |
516-484 |
| ДСД (мг/кг массы тела человека) |
0,03 |
| ОДК в почве (мг/кг) |
0,06 |
| ПДК в воде водоемов (мг/дм3) |
0,01 (общ.) |
| ОБУВ в воздухе рабочей зоны (мг/м3) |
0,5 |
| ОБУВ в атмосферном воздухе (мг/м3) |
0,01 |
| МДУ в продукции (мг/кг): |
в баклажанах |
0,04 |
в зерне хлебных злаков |
0,05 |
в картофеле |
0,04 |
в томатах |
0,04 |
в хмеле |
0,04 |
Токсикологические свойства и характеристики
Период полураспада в сухой почве 30 дней.[3]
Токсическое действие. Малоопасен для теплокровных (ЛД50 для крыс 1105-1120 мг/кг; ЛД50 для мышей 516-484 мг/кг), а также для рыб и птиц. Не раздражает кожу, слабо раздражает глаза кроликов. Кумулятивные свойства выражены слабо. Малотоксичен для ракообразных, высокотоксичен для тутового шелкопряда.[9][6][3][8]
Классы опасности. Препарат на основе бенсултапа относится к 3 классу опасности для человека и 3 классу опасности для пчел.[4]
Таблица Токсикологические данные составлена в соответствии с ГН 1.2.3111-13.[2]
История и получение
В 1981-83 годах в лаборатории токсикологии ВНИИЗР проходил полевые и производственные испытания препарат Банкол на основе бенсултапа.[5] В 1986 году препарат Банкол был зарегистрирован.[1]
Бенсултап получают реакцией солей бензотиосульфокислоты с 1,3-дихлор-2-диметиламинопропаном.[8]
Статья составлена с использованием следующих материалов:
Литературные источники:
1.Белов Д.А. Химические методы и средства защиты растений в лесном хозяйстве и озеленении: Учебное пособие для студентов. –М.: МГУЛ, 2003. – 128 с
2.Гигиенические нормативы содержания пестицидов в объектах окружающей среды (перечень). Гигиенические нормативы ГН 1.2.3111-13 Скачать >>>
Государственный каталог пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к применению на территории Российской Федерации, 2012 год.
Министерство сельского хозяйства Российской Федерации
(Минсельхоз России)
4.Гулидова Л.А. Банкол. Сборник научных трудов «Защита растений в условиях интенсификации сельскохозяйственноо производства». ВНИИЗР, Воронеж, 1985.
5.Зинченко В.А. Химическая защита растений: средства, технология и экологическая безопасность. – М.: Колос С, 2005. – 232 с.
6.Мельников Н.Н., Новожилов К.В., Белан С.Р., Пылова Т.Н. Справочник по пестицидам - М.: Химия, 1985. - 352 с.
7.Мельников, Н. Н. Пестициды и регуляторы роста растений: справочник / Н. Н. Мельников, К. В. Новожилов, С. Р. Белан. – М. : Химия, 1995. – 575 с. : ил.
8.Попов С.Я. Основы химической защиты растений. Попов С.Я., Дорожкина Л.А., Калинин В.А./ Под ред. профессора С.Я Попова. - М.: Арт-Лион, 2003. - 208 с.
9.Проскряков А.В., Амирханов Д.В. Эффективность банкола в борьбе с колорадским жуком. Журнал «Агрохимия», №5, 1991.
Источники из сети интернет:
10.http://www.master-forum.ru
Свернуть
Список всех источников
Оставьте свой отзыв:
Отзывы:
Комментарии для сайта Cackle